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¿El ADN nuclear es inmunoprivilegiado?

¿El ADN nuclear es inmunoprivilegiado?


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Es bien sabido que si el ADN se encuentra en el citoplasma de las células eucariotas, se puede desencadenar una respuesta inmune a través de una miríada de receptores y vías de ADN como parte de la respuesta inmunitaria. Sin embargo, aparentemente el ADN nuclear no induce ningún tipo de respuesta. ¿Se sabe por qué sucede esto? ¿Se debe simplemente al hecho de que el ADN nuclear es inmunoprivilegiado?


Los receptores de reconocimiento de patrones (PRR) pueden discriminar potencialmente entre ADN endógeno y exógeno:

Los ácidos nucleicos microbianos se pueden discriminar de los ácidos nucleicos propios utilizando varios parámetros, como su secuencia, su estructura terciaria, sus modificaciones moleculares y su localización. Además, el ADN y el ARN mal localizados pueden ser un indicador de daño celular e infección. [1]

y

Los ácidos nucleicos microbianos se discriminan de los ácidos nucleicos propios en función de diferentes parámetros, como su secuencia, estructura, modificaciones moleculares y localización. Por otro lado, los ácidos nucleicos propios mal localizados, como el ADN extranuclear o el ARN extracelular, pueden reconocerse como DAMP, probablemente porque son indicadores fiables de daño celular. [2]

Algo sospechosa es la similitud de esas citas; Solo enlazo a ambas reseñas para incluir ambas en las referencias para lectura adicional.

Distinguir por secuencia y estructura se explica por sí mismo. Las modificaciones moleculares podrían incluir sitios CpG no metilados que son más comunes en genomas bacterianos y virales y son reconocidos por TLR9. [3] Se entiende por ADN deslocalizado cualquiera que se encuentre fuera del núcleo, lo que es un signo de daño o infección. La mayoría de los PRR que reconocen ácidos nucleicos bien estudiados se encuentran fuera del núcleo: los TLR están restringidos a los endosomas y al entorno extracelular, mientras que los RLR se encuentran en el citoplasma. Los sensores de ADN aún identificados como DAI también parecen localizarse en el citoplasma. Los PRR extranucleares no necesitan necesariamente discriminar entre ADN endógeno y exógeno: cualquiera que perciban está mal localizado. Sin embargo, al menos un PRR que reconoce dsDNA, IFI16, se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, donde puede reconocer dsDNA viral. [4]

Se ha asumido que las células distinguen el ADN viral del celular debido a la presencia del primero en el citosol. Sin embargo,… Kerur et al. (2011) proponen que el genoma de ADN del virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV) es reconocido dentro del núcleo por el sensor de ADN IFI16, lo que lleva a la activación del inflamasoma. [5]

IFI16 aparentemente distingue el ADN exógeno del endógeno por su longitud. [6]

El ADN endógeno está presente en vivo como cromatina y la cantidad de ADN enlazador expuesto entre histonas es demasiado corta para promover la unión cooperativa y la oligomerización que IFI16 requiere para la señalización (B). También se muestra un modelo más antiguo, donde IFI16 se une de forma independiente (A), pero sugiere que IFI16 debería unirse al ADN propio y no encaja con los resultados experimentales.

Ese es solo un ejemplo específico de cómo un PRR puede distinguir uno mismo de lo que no es uno mismo. Los sensores de ADN en realidad parecen estar a la vanguardia de la investigación sobre el sistema inmunológico innato y, como tal, aún no se ha determinado la imagen completa.


Referencias:

  1. Broz P, Monack DM. 2013. Los receptores de reconocimiento de patrones recientemente descritos se unen contra patógenos intracelulares. Nat Rev Immunol 13 (8): 551-565.
  2. Desmet CJ, Ishii KJ. 2012. Detección de ácido nucleico en la interfaz entre la inmunidad innata y adaptativa en la vacunación. Nat Rev Immunol 12 (7): 479-491.
  3. Yoneyama M, Fujita T. 2010. Reconocimiento de ácidos nucleicos virales en la inmunidad innata. Rev Med Virol 20 (1): 4-22.
  4. Kerur N, Veettil MV, Sharma-Walia N, Bottero V, Sadagopan S, Otageri P, Chandran B. 2011. IFI16 actúa como un sensor de patógenos nucleares para inducir el inflamasoma en respuesta a la infección por herpesvirus asociada al sarcoma de Kaposi. Microbio huésped celular 9 (5): 363-375.
  5. Unterholzner L, Bowie AG. 2011. Innate DNA Sensing Moves to the Nucleus (comentario sobre Kerur et al., 2011). Microbio huésped celular 9 (5): 351-353.
  6. Morrone SR, Wang T, Constantoulakis LM, Hooy RM, Delannoy MJ, Sohn J. 2014. El ensamblaje cooperativo de filamentos IFI16 en dsDNA proporciona información sobre la estrategia de defensa del anfitrión. PNAS 111 (1): 62-67.

Elemento nuclear intercalado largo

Elementos nucleares intercalados largos (Líneas) [1] (también conocido como elementos de nucleótidos intercalados largos [2] o elementos largos intercalados [3]) son un grupo de retrotransposones no LTR (repetición terminal larga) que están muy extendidos en el genoma de muchos eucariotas. [4] [5] Constituyen alrededor del 21,1% del genoma humano. [6] [7] [8] Las LINE forman una familia de transposones, donde cada LINE tiene una longitud aproximada de 7.000 pares de bases. Los LINE se transcriben en ARNm y se traducen en una proteína que actúa como transcriptasa inversa. La transcriptasa inversa hace una copia de ADN del LINE RNA que se puede integrar en el genoma en un nuevo sitio.

La única LINE abundante en humanos es LINE1. El genoma humano contiene aproximadamente 100,000 elementos LINE-1 truncados y 4,000 de longitud completa. [9] Debido a la acumulación de mutaciones aleatorias, la secuencia de muchos LINE se ha degenerado hasta el punto de que ya no se transcriben ni se traducen. Pueden usarse comparaciones de secuencias de ADN LINE para fechar la inserción de transposones en el genoma.


Capítulo 6 Biología

una. Los TEM utilizan lentes de vidrio de mucha más calidad que las que se encuentran en los microscopios ópticos.

B. La tinción con átomos de metales pesados ​​proporciona un mayor contraste que los tintes de colores utilizados en microscopía óptica.

C. Las muestras visualizadas por TEM son mucho más gruesas que las observadas por microscopía óptica.

una. a usando una lupa

B. microscopía de luz estándar

C. microscopía electrónica de barrido

una. a usando una lupa

B. microscopía de luz estándar

C. microscopía electrónica de barrido

una. a usando una lupa

B. microscopía de luz estándar

C. microscopía electrónica de barrido

una. Las células procariotas tienen paredes celulares, mientras que las eucariotas no.

B. Las células eucariotas tienen flagelos, mientras que las células procariotas no.

C. Las células eucariotas tienen orgánulos unidos a la membrana, mientras que las células procariotas no.

a. la ausencia de un núcleo

b) el número de mitocondrias en el citoplasma

C. la relación entre el área de la superficie y el volumen del citoplasma

una. Corta el cubo en ocho cubos más pequeños.

b) Aplana el cubo en forma de panqueque.

C. Redondea la arcilla en una esfera.

una. Celda 1 porque tiene el volumen más pequeño y no producirá tanto desperdicio como las otras celdas.

B. Celda 2 porque tiene la relación más alta de superficie a volumen, lo que facilita el intercambio de materiales entre una celda y su entorno.

C. Celda 3 porque tiene la mayor superficie, lo que le permitirá eliminar sus desechos de la manera más eficiente.

una. Regula el movimiento de proteínas y ARN dentro y fuera del núcleo.

B. Sintetiza las proteínas necesarias para copiar el ADN y producir ARNm.

c. sintetiza proteínas secretadas.

una. cierre de los poros nucleares

B. la incapacidad del núcleo para dividirse durante la división celular

C. una pérdida de información genética de los cromosomas

una. Los procariotas no pueden secretar proteínas porque carecen de un sistema de endomembranas.

B. Las proteínas secretadas por los procariotas probablemente se sintetizan en los ribosomas unidos a la superficie citoplasmática de la membrana plasmática.

c. El mecanismo de secreción de proteínas en procariotas es probablemente el mismo que en eucariotas.

una. produciendo grandes cantidades de proteínas para su secreción

B. Produciendo grandes cantidades de proteínas en el citosol.

c. producir grandes cantidades de carbohidratos para ensamblar una extensa matriz de pared celular

una. almacenamiento de grandes cantidades de agua

b. importar y exportar grandes cantidades de proteína

C. secreción activa de grandes cantidades de proteínas

una. ER rugoso → Golgi → vesícula de transporte → núcleo

b.Golgi → RE rugoso → lisosoma → vesícula de transporte → membrana plasmática

c. a través de ER → Golgi → vesícula de transporte → membrana plasmática

una. Es muy probable que las mitocondrias estén defectuosas y no produzcan cantidades adecuadas de ATP necesarias para el metabolismo de los lípidos.

B. Es muy probable que el retículo endoplásmico rugoso contenga un exceso de ribosomas, lo que da como resultado una sobreproducción de la enzima involucrada en la descomposición de los lípidos.

C. Lo más probable es que los lisosomas carezcan de cantidades suficientes de las enzimas necesarias para la degradación de los lípidos.

b. solo en el núcleo y las mitocondrias

C. solo en el nucleo y cloroplastos

una. con moléculas de agua para generar peróxido de hidrógeno

B. con moléculas de oxígeno para generar peróxido de hidrógeno

C. con peróxido de hidrógeno para generar oxígeno

una. endosimbiosis de una bacteria que usa oxígeno en una célula huésped bacteriana más grande: el endosimbionte evolucionó a cloroplastos

B. endosimbiosis de una célula arquea fotosintética en una célula huésped bacteriana más grande para escapar del oxígeno tóxico: las arqueas anaeróbicas evolucionaron a cloroplastos

C. endosimbiosis de una bacteria que usa oxígeno en una célula huésped bacteriana más grande: el endosimbionte evolucionó a mitocondrias

una. una bacteria, pero no un eucariota

b. un animal, pero no una planta

c. casi cualquier organismo eucariota

una. proteínas de membrana de la envoltura nuclear interna

B. ribosomas libres y ribosomas unidos al ER

c. componentes del citoesqueleto

B. flagelos eucariotas y cilios móviles

C. flagelos eucariotas, cilios móviles y cilios inmóviles

una. ensamblaje de filamentos de actina para formar protuberancias en la membrana plasmática

B. Montaje de extensiones de microtúbulos que las vesículas pueden seguir en la dirección del movimiento.

C. refuerzo del pseudópodo con filamentos intermedios

una. cambios conformacionales en ATP que empujan los microtúbulos lateralmente

B. cambios conformacionales en microfilamentos

una. forman surcos de hendidura durante la división celular

B. migrar por movimiento ameboide

C. separar los cromosomas durante la división celular

B. contracción de las fibras musculares

C. extensión de pseudópodos

una. El citoesqueleto es una estructura estática que se parece mucho a los andamios que se utilizan en las obras de construcción.

B. Aunque los microtúbulos son comunes dentro de una célula, los filamentos de actina rara vez se encuentran fuera del núcleo.

C. El movimiento de los cilios y los flagelos es el resultado de las proteínas motoras que hacen que los microtúbulos se muevan entre sí.

una. conectar los filamentos intermedios a los microtúbulos involucrados en el transporte vesicular

B. uniendo las paredes celulares primarias y secundarias en las plantas

c. transmitir señales desde la matriz extracelular al citoesqueleto

una. Pega las células adyacentes juntas.

B. Previene la deshidratación de las células adyacentes.

C. Forma conexiones entre el citoplasma de las células adyacentes.

una. Deben bloquear el agua y las moléculas pequeñas para regular el intercambio de materia y energía con su entorno.

B. Deben proporcionar una estructura rígida que mantenga una proporción adecuada entre el área de la superficie celular y el volumen.

C. Están construidos con materiales que se sintetizan en el citoplasma y luego se transportan fuera de la célula para su ensamblaje.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones proporciona la explicación más plausible de los resultados de este experimento?

una. Las dos especies de esponjas tenían diferentes enzimas que funcionaban en el proceso de reensamblaje.

B. Las moléculas responsables de la adhesión célula-célula (uniones celulares) fueron destruidas irreversiblemente durante el experimento.

C. Las moléculas responsables de la adhesión célula-célula (uniones celulares) diferían entre las dos especies de esponjas.


Cromosomas y cromatina

Para comprender la cromatina, es útil considerar primero los cromosomas. Cromosomas son estructuras dentro del núcleo que se componen de ADN, el material hereditario. En los procariotas, el ADN se organiza en un solo cromosoma circular. En eucariotas, los cromosomas son estructuras lineales. Cada especie eucariota tiene un número específico de cromosomas en los núcleos de su cuerpo y células # 8217s. Por ejemplo, en los seres humanos, el número de cromosomas es 46, mientras que en las moscas de la fruta es ocho. Los cromosomas solo son visibles y se pueden distinguir unos de otros cuando la célula se prepara para dividirse. Cuando la célula se encuentra en las fases de crecimiento y mantenimiento de su ciclo de vida, las proteínas se unen a los cromosomas y se asemejan a un montón de hilos desenrollados y desordenados. Estos complejos de proteína-cromosoma desenrollados se denominan cromatina (Figura 2) La cromatina describe el material que forma los cromosomas tanto cuando se condensa como se descondensa. Nos centraremos en la cromatina y los cromosomas con mayor detalle más adelante.

Figura 2. (a) Esta imagen muestra varios niveles de organización de la cromatina (ADN y proteína). (b) Esta imagen muestra cromosomas emparejados. (crédito b: modificación del trabajo de los datos de la barra de escala del NIH de Matt Russell)


Preocupaciones biológicas

La transferencia mitocondrial y otras tecnologías de reproducción asistida han abierto la puerta a una serie de preocupaciones biológicas, éticas y legales en un mundo donde los bebés de diseño podrían estar a la vuelta de la esquina.

El uso de la transferencia mitocondrial es controvertido ya que todavía existen varios problemas de seguridad. Por ejemplo, existe la preocupación de que algunas mitocondrias mutantes puedan pasar accidentalmente de la madre. Si se produce este traspaso, muchos se preguntan si el niño desarrollará un trastorno mitocondrial más adelante en la vida o si transmitirá los trastornos mitocondriales a su descendencia. Además, existen preocupaciones sobre los efectos secundarios de tener ADN de tres padres en una persona. La investigación en cultivo celular o en primates sugiere que estos problemas no afectan la salud del niño, sin embargo, todo podría cambiar cuando se usa esta técnica en humanos. La comunidad científica seguirá de cerca a cualquier niño concebido mediante transferencia mitocondrial para determinar si es seguro seguir usándolo.

La comunidad médica también está preocupada por la rápida expansión de esta tecnología antes de que se hayan abordado estos problemas de seguridad. Esto es especialmente cierto en lugares como Ucrania, donde esta tecnología no está regulada, a diferencia de los Estados Unidos, donde está prohibida, o el Reino Unido, donde está permitida condicionalmente solo para tratar trastornos mitocondriales. El Dr. Valery Zukin, director de la Clínica Nadiya, dirige un equipo ucraniano que utiliza la transferencia mitocondrial para tratar la infertilidad. Ha ayudado con éxito al menos a 4 parejas a tener hijos aparentemente sanos utilizando la transferencia mitocondrial, ya que estas parejas no habían podido concebir mediante métodos convencionales. in vitro fertilización (FIV). Antes del nacimiento de estos niños, no estaba claro si la técnica funcionaría para problemas generales de fertilidad, y se desconoce qué aspecto del tratamiento ayuda a superar estos problemas. Algunos especulan que las mitocondrias del donante ayudan a superar los problemas metabólicos no diagnosticados, pero se deben realizar más investigaciones antes de que la comunidad médica amplíe la técnica.


Características y caracterización de las células madre pluripotentes humanas

Anne G. Bang, Melissa K. Carpenter, en Essentials of Stem Cell Biology (Segunda edición), 2009

Transferencia nuclear de células somáticas

La transferencia nuclear de células somáticas (SCNT) aprovecha una propiedad única del citoplasma del ovocito que permite reprogramar los núcleos somáticos a un estado pluripotente. En este caso, el núcleo de una célula somática se transfiere a un ovocito enucleado. Luego, el núcleo somático se reprograma y el desarrollo parcial a la etapa ICM puede ocurrir en cultivo, seguido de un trasplante en un útero preparado para generar animales clonados, o la recolección de ICM para generar líneas ESC (revisado en Yang et al., 2007 Gurdon y Melton, 2008). En 2005, un grupo de Corea del Sur informó sobre la generación de ESC humanos a partir de blastocistos específicos de pacientes creados mediante SCNT. Desafortunadamente, más tarde se demostró que este trabajo era fraudulento y, hasta la fecha, no se ha informado de la generación de líneas ESC humanas utilizando SCNT.


Cromatina nuclear del ADN: posición, estructura y funciones | Biología

La cromatina nuclear, también llamada retículo nuclear, es una red de hilos largos y finos con tinción oscura (Gr. Chroma = color), llamados fibras de cromatina, suspendidos en la mayor parte del nucleoplasma del núcleo en interfase.

Fue informado por primera vez por W. Flemming (1879).

Estructura:

Durante la interfase, la cromatina nuclear está en forma de fibras de cromatina, cada una de aproximadamente 100 A de diámetro y está formada por un núcleo de ADN y está cubierta por una capa proteínica.

Sobre la base de sus propiedades de tinción con acetocarmina o feulgen (fucsina básica) y la naturaleza del ADN, la cromatina se diferencia en dos tipos (Emile Heitz, 1928):

Está formado por regiones condensadas (alrededor de 250 A de diámetro) que están teñidas de forma más oscura, lo que se denomina heteropicnosis como ocurre con el ADN condensado que es transcripcionalmente inactivo (poca o ninguna síntesis de ARN) y se replica tardíamente (se replica después de la replicación de la eucromatina y se replica en el final de la fase S del ciclo mitótico). Generalmente se encuentra cerca de la lámina nuclear. Está formado principalmente por secuencias de ADN muy repetidas. Es menos sensible a las mutaciones y resistente a la digestión por nucleasas.

La heterocromatina es de dos tipos:

(a) Heterocromatina facultativa:

Representa la cromatina temporalmente inactivada durante la interfase en algunos tipos de células de un organismo. La cantidad de heterocromatina facultativa varía ampliamente en diferentes tipos de células y depende de la etapa de diferenciación, p. Ej. menos en cantidad en células embrionarias o indiferenciadas mientras que más en cantidad en células altamente especializadas.

Forma aproximadamente el 2,5% del genoma. Representa genes inactivos en un período particular cuyos productos no se requieren en ese momento. En las células somáticas de las hembras de los mamíferos, uno de los cromosomas 2X está facultativamente heterocromatizado para formar cromatina sexual o cuerpo de Barr (reportado por primera vez por Barr y Bertram, 1944).

En plantas como Melandrium y Rumex, uno o ambos cromosomas sexuales pueden sufrir heterocromatización parcial o total. El cromosoma Y de varias plantas y animales dioicos (por ejemplo, Drosophila) también está heterocromatizado.

(B) Heterocromatina constitutiva:

Representa la cromatina permanentemente inactivada y generalmente se encuentra cerca de las regiones centroméricas, telómeros, en las regiones organizadoras nucleolares y adyacentes a la envoltura nuclear. Probablemente aumenta la fuerza centromérica y actúa como espaciador entre los genes vitales y actúa como puntos de transcripción completos.

La heterocromatina centromérica ayuda en el reconocimiento y la asociación de cromosomas homólogos durante la meiosis. Tiene más ADN condensado que la eucromatina. Durante la interfase, estas regiones de heterocromatina constitutiva se agregan y forman un cromocentro.

Recientemente, se ha informado que la heterocromatina contiene ciertos poligénicos para transcribir ARNr (en NOR), ARN 5S y ARNt. Su ADN está formado por secuencias de polinucleótidos repetidas (alrededor de cien a cien millones de veces), cada una de las cuales está formada por aproximadamente 300 nucleótidos y se llama ADN satélite o ADN repetitivo o redundante. Los genes de la región heterocromática quizás se activen durante un breve período.

Es una verdadera cromatina de núcleo en interfase y está formada por una fina (30-80 A de diámetro), menos teñida de forma oscura que la heterocromatina. Es con ADN suelto que es transcripcionalmente activo y de replicación temprana (durante la fase S temprana). Forma la mayor parte de la cromatina nuclear. También se diferencia de la heterocromatina en su empaquetamiento nucleosómico.

Las fibras de cromatina dan una apariencia de perlas debido a la presencia de regiones densas de ADN y proteínas, llamadas cromómeros. Durante la división celular, estas fibras de cromatina se condensan por espiralización y deshidratación en varios bastones (Hofmeister, 1848), llamados cromosomas. El término cromosoma fue acuñado por Waldayer (1888).

Funciones:

(i) Las fibras de cromatina contienen ADN que actúa como material genético.

(ii) Controlan la síntesis de proteínas estructurales y enzimáticas.


¿Qué es Nucleolus?

El nucleolo es la estructura más grande del núcleo celular. El nucleolo es responsable de la producción de ribosomas. Este proceso se conoce como biogénesis del ribosoma. El nucleolo también tiene otras dos funciones: ensamblar las partículas de reconocimiento de señales y generar la respuesta de las células al estrés. El nucleolo se forma alrededor de regiones cromosómicas específicas y está formado por ADN, ARN y proteínas asociadas. El mal funcionamiento de los nucléolos provoca enfermedades, trastornos y síndromes en los seres humanos. El nucleolo se puede observar bajo el microscopio electrónico como parte del núcleo.

Estructura del nucleolo

El nucleolo se compone de tres componentes: el componente fibrilar denso (DFC), el centro fibrilar (FC) y el componente granular (GC). Los ARNr recién transcritos que se unen a las proteínas ribosómicas están contenidos en la DFC. GC contiene proteínas ribosómicas unidas con ARN. Estas proteínas ribosómicas se ensamblan en ribosomas inmaduros. El nucleolo se puede ver solo en eucariotas superiores. La evolución del nucleolo se produjo a partir de la organización bipartita con la transición de anamniotes a amniotes. El componente fibrilar original se separa en FC y DFC debido al aumento sustancial de la región intergénica del ADN. En nucleolos vegetales, vacuola nuclear puede identificarse como un área clara en el centro del nucleolo. El nucleolo en el núcleo se muestra en Figura 1.

Figura 1: Nucleolo en el núcleo

Función del nucleolo

Durante la biogénesis del ribosoma, la ARN polimerasa I transcribe genes de ARNr responsables de las transcripciones de ARNr 28S, 18S y 5.8S dentro del núcleo. El ARNr de 5S es transcrito por la ARN polimerasa III. Los genes responsables de las proteínas ribosómicas son transcritos por la ARN polimerasa II. Las proteínas ribosómicas se traducen en el citoplasma durante la vía convencional y se importan de nuevo al nucleolo. Después de la maduración y asociación de rRNA y proteínas ribosómicas, producen subunidades 40S y 60S del ribosoma 80S en eucariotas. Además de la biogénesis ribosómica, el nucleolo captura proteínas y las inmoviliza en un proceso conocido como detención nucleolar.


Contenido de ADN nuclear de algunas especies vegetales importantes

El contenido de ADN nuclear de más de 100 especies de plantas importantes se midió mediante citometría de flujo de núcleos aislados teñidos con yoduro de propidio.Arabidopsis exhibe multiploidía regulada por el desarrollo y tiene un contenido de ADN nuclear 2C de 0,30 pg (145 Mbp / 1C), el doble del valor normalmente citado. El valor de 2C para el arroz es sólo tres veces mayor que el deArabidopsis. El tomate tiene un valor de 2C de aproximadamente 2,0 pg, mayor que el citado comúnmente. Esta encuesta identificó varios cultivos hortícolas en una variedad de familias con genomas solo dos o tres veces más grandes queArabidopsis estos incluyen varios árboles frutales (un pricot, cerezo, mango, naranja, papaya y melocotón). Los pequeños tamaños del genoma del arroz y las plantas hortícolas deberían facilitar los estudios moleculares de estos cultivos.

Esta es una vista previa del contenido de la suscripción, acceda a través de su institución.


Función del núcleo celular

Núcleo de células animales

Esta célula animal genérica tiene todos los componentes que tiene toda célula animal. El núcleo celular se puede ver en el lado izquierdo de la célula. Es el gran círculo morado. Recuerde que esta es una vista en sección transversal, y en realidad el núcleo sería más una esfera. En las células animales, por lo general, toma una forma esférica si hay suficiente espacio dentro de la célula. El núcleo está rodeado por el retículo endoplásmico, que está cubierto de manchas por ribosomas. Cuando la célula animal se divide, el núcleo se rompe y la envoltura nuclear se desmorona. Luego, la envoltura nuclear se vuelve a ensamblar alrededor de cada nuevo núcleo después de que los cromosomas se hayan dividido.

Núcleo de células vegetales

Arriba hay una célula vegetal genérica. Observe cómo tiene una forma rígida, debido a la presencia de una pared celular. Además, una gran central vacuola ocupa la mayor parte de la celda, empujando a todos los demás componentes a los lados de la celda. El núcleo aquí es naranja, mostrado con un trozo sacado para exponer el interior. Al igual que los núcleos de células animales, este núcleo celular conservará una forma esférica si hay suficiente espacio. A menudo, en las células vegetales, la vacuola central se expande con el agua para aplicar presión a las paredes celulares. Esta presión fuerza al núcleo a adoptar una forma más aplanada y oblonga. Al igual que con los núcleos de células animales, este núcleo celular se descompondrá durante la división celular. A diferencia de las células animales, las células vegetales deben construir nuevas paredes celulares entre las células en división. Los dos nuevos núcleos deben alejarse del placa de metafase, o los núcleos pueden resultar dañados por la formación de la pared celular.

Otros ejemplos de núcleos celulares

1. ¿Por qué es útil que una célula proteja su ADN dentro del núcleo celular?
UNA. Para protegerse de los cambios químicos.
B. Para protegerse del daño físico
C. Ambos de los anteriores

2. Como se mencionó al principio de este artículo, las mitocondrias también contienen ADN. ¿Son las mitocondrias una forma diferente de núcleo celular?
UNA. Sí, cualquier orgánulo con ADN es un núcleo.
B. No, su ADN no produce nada
C. No, porque el ADN mitocondrial no está protegido de la misma manera

3. Al observar los núcleos teñidos al microscopio, observa que algunos tienen un color uniforme, mientras que otros parecen casi vacíos, con la mayor parte del color agrupada en el medio. ¿Lo que está sucediendo?
UNA. Las células se están dividiendo
B. Tu tinte no funciona correctamente
C. Las células son de diferentes especies.


Ver el vídeo: Differences between DNA and RNA. Expert level to beginners IN 5 MINUTES (Mayo 2022).


Comentarios:

  1. Inocencio

    Te pido disculpas, pero en mi opinión te equivocas.

  2. Tutankhamun

    En el mío, el tema es bastante interesante. Sugiero que todos participen en la discusión de manera más activa.

  3. Jawhar

    Bravo, esta frase llegó en el lugar correcto

  4. Harold

    Todo, cualquier cosa.

  5. Mabuz

    Están equivocados. Escríbeme en PM, habla.



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