Información

1.4.16.5: Animales amnióticos - Biología

1.4.16.5: Animales amnióticos - Biología


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Objetivos de aprendizaje

  • Identificar las clases de animales que son amniotas.
  • Describe las principales características de los amniotes.

En el pasado, la división más común de amniotes ha sido en las clases Mammalia, Reptilia y Aves. Sin embargo, las aves descienden directamente de los dinosaurios, por lo que este esquema clásico da como resultado grupos que no son verdaderos clados. Consideraremos a las aves como un grupo distinto de los reptiles para el propósito de esta discusión con el entendimiento de que esto no refleja completamente la historia y las relaciones filogenéticas. En cambio, la filogenética moderna coloca a las aves y los reptiles en un clado más grande juntos, aunque las aves (no los reptiles) son los verdaderos descendientes de los dinosaurios.

Los amniotas —reptiles, aves y mamíferos— se distinguen de los anfibios por su huevo adaptado terrestre, que está protegido por membranas amnióticas. La evolución de las membranas amnióticas significó que a los embriones de amniotas se les proporcionó su propio ambiente acuático, lo que condujo a una menor dependencia del agua para el desarrollo y, por lo tanto, permitió que los amniotas se ramificaran en ambientes más secos. Este fue un desarrollo significativo que los distinguió de los anfibios, que estaban restringidos a ambientes húmedos debido a sus huevos sin cáscara. Aunque las conchas de varias especies amnióticas varían significativamente, todas permiten la retención de agua. Las cáscaras de los huevos de aves están compuestas de carbonato de calcio y son duras pero frágiles. Las cáscaras de los huevos de reptiles son correosas y requieren un ambiente húmedo. La mayoría de los mamíferos no ponen huevos (a excepción de los monotremas). En cambio, el embrión crece dentro del cuerpo de la madre; sin embargo, incluso con esta gestación interna, las membranas amnióticas todavía están presentes.

Características de los amniotes

El huevo amniótico es la característica clave de los amniotas. En los amniotas que ponen huevos, la cáscara del huevo protege al embrión en desarrollo y es lo suficientemente permeable para permitir el intercambio de dióxido de carbono y oxígeno. La albúmina, o clara de huevo, proporciona al embrión agua y proteínas, mientras que la yema de huevo más grasa es el suministro de energía para el embrión, como es el caso de los huevos de muchos otros animales, como los anfibios. Sin embargo, los huevos de amniotas contienen tres membranas extraembrionarias adicionales: el corion, el amnios y la alantoides (Figura 1).

Las membranas extraembrionarias son membranas presentes en los huevos amnióticos que no forman parte del cuerpo del embrión en desarrollo. Mientras que la membrana amniótica interna rodea al embrión, la corion rodea el embrión y el saco vitelino. El corion facilita el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono entre el embrión y el entorno externo del huevo. los amnios protege al embrión de los golpes mecánicos y favorece la hidratación. los alantoides almacena los desechos nitrogenados producidos por el embrión y también facilita la respiración. En los mamíferos, las membranas que son homólogas a las membranas extraembrionarias de los huevos están presentes en la placenta.

Las características adicionales derivadas de los amniotas incluyen piel impermeable, debido a la presencia de lípidos, y ventilación costal (costilla) de los pulmones.

Pregunta de práctica

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones sobre las partes de un huevo son falsas?

  1. La alantoides almacena desechos nitrogenados y facilita la respiración.
  2. El corion facilita el intercambio de gases.
  3. La yema proporciona alimento para el embrión en crecimiento.
  4. La cavidad amniótica está llena de albúmina.

[revel-answer q = ”428004 ″] Mostrar respuesta [/ revel-answer]
[hidden-answer a = ”428004 ″] La declaración d es falsa. [/ hidden-answer]


1.4.16.5: Animales amnióticos - Biología

Los reptiles (incluidos los dinosaurios y las aves) se distinguen de los anfibios por su huevo adaptado terrestre, que está sostenido por cuatro membranas extraembrionarias: el saco vitelino, el amnios, el corion y la alantoides (Figura 1). El corion y el amnios se desarrollan a partir de pliegues en la pared del cuerpo, y el saco vitelino y el alantoides son extensiones del intestino medio y posterior, respectivamente. El amnios forma una cavidad llena de líquido que proporciona al embrión su propio entorno acuático interno. La evolución de las membranas extraembrionarias condujo a una menor dependencia del agua para el desarrollo y, por lo tanto, permitió que los amniotas se ramificaran en ambientes más secos.

Además de estas membranas, los huevos de aves, reptiles y algunos mamíferos tienen caparazón. Un embrión de amniote luego se encerró en el amnios, que a su vez estaba encerrado en un celoma extraembrionario contenido dentro del corion. Entre la cáscara y el corion estaba la albúmina del huevo, que proporcionaba más líquido y amortiguación. Este fue un desarrollo significativo que distingue aún más a los amniotas de los anfibios, que estaban y continúan estando restringidos a ambientes húmedos debido a sus huevos sin cáscara. Aunque las conchas de varias especies amnióticas de reptiles varían significativamente, todas permiten la retención de agua y nutrientes para el embrión en desarrollo. Las cáscaras de los huevos de las aves (reptiles aviares) se endurecen con carbonato de calcio, lo que las hace rígidas, pero frágiles. Los caparazones de la mayoría de los huevos de reptiles no aviares, como las tortugas, son correosos y requieren un ambiente húmedo. La mayoría de los mamíferos no ponen huevos (a excepción de los monotremas como los echindnas y los ornitorrincos). En cambio, el embrión crece dentro del cuerpo de la madre, con la placenta derivada de dos de las membranas extraembrionarias.


¿Cuáles son las ventajas del huevo amniótico?

El huevo amniótico permite que reptiles, aves y mamíferos pongan huevos en la tierra sin secarse. La cavidad llena de líquido que contiene el embrión está separada del entorno externo por un saco amniótico que es impermeable al agua. Está protegido por una carcasa dura externa.

Los huevos amnióticos son la separación evolutiva entre anfibios y reptiles. Los anfibios ponen huevos que deben permanecer húmedos. La falta de una cavidad llena de líquido protegida requiere que los huevos no amnióticos de los anfibios permanezcan en el agua. Con el desarrollo del huevo amniótico, los reptiles pudieron depositar sus huevos en la tierra. Este cambio de nacimiento de la tierra al agua cultivó otras diferencias que hicieron que los reptiles fueran aptos para la vida terrestre en lugar de la acuática.

El huevo amniótico contiene una serie de membranas llenas de líquido que incluyen el amnios, alantoides, saco vitelino y corion. El amnios es la capa que cierra al embrión. Está lleno de líquido amniótico que amortigua al embrión con humedad. La capa alantoide permite que los gases y los desechos escapen de la parte interna del huevo. La nutrición se suministra al embrión en desarrollo a través del saco vitelino. El corion proporciona el cierre final.

A medida que los reptiles que ponen huevos amnióticos pasaban del agua a la tierra, dieron origen a otras especies. Además del huevo amniótico, evolucionaron diferencias en el tamaño y la forma del cráneo. La forma del cráneo es un factor que se utiliza para diferenciar reptiles, mamíferos y aves.


Primera caracterización de vesículas extracelulares de células madre de líquido amniótico humano como una poderosa herramienta paracrina dotada de potencial regenerativo

Las células madre del líquido amniótico humano (hAFS) han mostrado un perfil secretor distinto y un potencial regenerativo significativo en varios modelos preclínicos de enfermedad. Sin embargo, poco se sabe sobre la caracterización detallada de su secretoma. Aquí mostramos por primera vez que hAFS libera activamente vesículas extracelulares (EV) dotadas de un potencial paracrino significativo y un efecto regenerativo. c-KIT + hAFS se aislaron de las muestras sobrantes de líquido amniótico de la detección prenatal y se estimularon para mejorar la liberación de EV (24 horas 20% O2 versus 1% O2 preacondicionamiento). La capacidad del EV derivado de c-KIT + hAFS (hAFS-EV) para inducir proliferación, supervivencia, inmunomodulación y angiogénesis se investigó in vitro e in vivo. El potencial regenerativo de hAFS-EV también se evaluó en un modelo de atrofia del músculo esquelético (ratones HSA-Cre, Smn F7 / F7), en el que se demostró previamente que el trasplante de AFS de ratón mejora la fuerza muscular y la supervivencia. Los EV secretados por hAFS tenían un tamaño de 50 a 1000 nm. El análisis in vitro definió su papel como mediadores biológicos de los efectos paracrinos regenerativos, mientras que su papel modulador en la disminución de la inflamación del músculo esquelético in vivo se demostró por primera vez. El preacondicionamiento hipóxico indujo significativamente el enriquecimiento de exosomas dotados de microARN regenerativos dentro del hAFS-EV. En conclusión, este es el primer estudio que muestra que c-KIT + hAFS libera dinámicamente EV dotado de un notable potencial paracrino, lo que representa una herramienta atractiva para la futura terapia regenerativa. Medicina traslacional de células madre 20176: 1340-1355.

Palabras clave: Apoptosis Exosomas Vesículas extracelulares Células madre fetales Comunicación paracrina Proliferación Regeneración tisular miARN.

© 2017 The Authors Stem Cells Translational Medicine publicado por Wiley Periodicals, Inc. en nombre de AlphaMed Press.

Cifras

El preacondicionamiento hipóxico no ...

El preacondicionamiento hipóxico no afecta significativamente al tallo ni al fenotipo de hAFS. (A) : Brillante…

hAFS secreta EV que contienen microvesículas ...

hAFS secreta EV que contienen microvesículas y exosomas. (A) : Microscopía electrónica de transmisión (TEM)…

hAFS ‐ EV median los efectos paracrinos en ...

hAFS ‐ EV median los efectos paracrinos en las células diana. (A) : Captación de PKH67 + hAFS ‐ EV…

hAFS-EV ejerce un cierto grado ...

hAFS ‐ EV ejerce un cierto grado de potencial angiogénico en un conector Matrigel de ratón ...

hAFS ‐ EV disminuye la inflamación muscular en ...

hAFS ‐ EV disminuye la inflamación muscular en un modelo de ratón de atrofia muscular . (A)…

hAFS-EV actúa como portador biológico ...

hAFS-EV actúa como portador biológico de miARN regenerativos que aumentan significativamente en ...


Contenido

los cavidad amniotica es el saco cerrado entre el embrión y el amnios, que contiene el líquido amniótico. La cavidad amniótica está formada por la fusión de las partes del pliegue amniótico, que primero hace su aparición en la extremidad cefálica y, posteriormente, en el extremo caudal y los lados del embrión. A medida que el pliegue amniótico se eleva y se fusiona sobre la cara dorsal del embrión, se forma la cavidad amniótica.

Desarrollo Editar

Al comienzo de la segunda semana, aparece una cavidad dentro de la masa celular interna, y cuando se agranda se convierte en la cavidad amniótica. El suelo de la cavidad amniótica está formado por el epiblasto. El epiblasto migra entre el disco epiblástico y el trofoblasto. De esta manera, las células epiblásticas migran entre el embrioblasto y el trofoblasto. El suelo está formado por el epiblasto que más tarde se transforma en ectodermo, mientras que las células restantes que están presentes entre el embrioblasto y el trofoblasto se denominan amnioblastos (células aplanadas). Estas células también se derivan del epiblasto que se transforma en ectodermo.

La cavidad amniótica está rodeada por una membrana extraembrionaria, llamada amnios. A medida que avanza la implantación del blastocisto, aparece un pequeño espacio en el embrioblasto, que es el primordio de la cavidad amniótica. Pronto, los amnioblastos amniogénicos (células formadoras de amnios) se separan del epiblasto y recubren el amnios, que encierra la cavidad amniótica.

El epiblasto forma el suelo de la cavidad amniótica y se continúa periféricamente con el amnios. El hipoblasto forma el techo de la cavidad exocelómica y es continuo con la fina membrana exocelómica. Esta membrana junto con el hipoblasto forma el saco vitelino primario. El disco embrionario ahora se encuentra entre la cavidad amniótica y el saco vitelino primario. Las células del endodermo del saco vitelino forman una capa de tejido conectivo, el mesodermo extraembrionario, que rodea el amnios y el saco vitelino.

Nacimiento Editar

Si, después del nacimiento, el saco amniótico completo o grandes partes de la membrana permanecen recubriendo al recién nacido, esto se denomina calambre.

Cuando se ve a la luz, el saco amniótico es brillante y muy liso, pero resistente.

Una vez que el bebé sale del útero de la madre, el cordón umbilical, la placenta y el saco amniótico se expulsan en el posparto.


Análisis del transcriptoma de líquido amniótico libre de células expresado durante el euploide medio trimestre del embarazo

El líquido amniótico (FA) contiene ARN libres de células (cfRNA), que se considera que reflejan el estado fetal. en el útero. Sin embargo, hay una cantidad limitada de datos para examinar el transcriptoma libre de células de FA porque la amniocentesis es un procedimiento invasivo. En este estudio, se caracterizó el transcriptoma de FA expresado durante el trimestre euploide medio del embarazo.

Diseño del estudio

Se recolectaron catorce muestras de FA. Se extrajo ARN del sobrenadante de AF, se hibridó con matrices Affymetrix GeneChip Human y se analizó el transcriptoma utilizando el kit de herramientas DAVID.

Resultado

Detectamos 1069 genes en las 14 muestras de FA. El mapeo del atlas GNF mostró que los genes presentes en la FA estaban anotados con órganos endocrinos y componentes sanguíneos, incluidos el páncreas, la glándula suprarrenal, la tiroides, el ovario y los monocitos. Las proteínas codificadas por el transcriptoma se localizaron en varios órganos, que están en contacto directo con la FA, incluida la placenta, el pulmón, la piel, el epitelio y el riñón. Durante el período fetal temprano, hay una difusión bidireccional entre el feto y la FA. Por tanto, la composición de la FA es similar a la del plasma fetal. Además, la orina fetal, la deglución, la secreción pulmonar y la difusión a través de la placenta contribuyen a producir líquido amniótico mediante la excreción directa de líquido. El análisis de la vía KEGG con genes específicos de la placenta reveló que se enriquecieron las vías de adhesión focal y de interacción del receptor de la matriz extracelular. Estas vías son importantes para el desarrollo placentario.

Conclusión

El ARNf en el líquido amniótico se origina en la placenta y los órganos fetales que entran en contacto directo con el líquido amniótico, así como en la difusión del plasma fetal a través de la placenta. El transcriptoma de FA puede reflejar no solo el desarrollo fetal, sino también el desarrollo de la placenta.


Evaluación de biología de sistemas del transcriptoma de líquido amniótico libre de células de recién nacidos a término y prematuros para detectar la madurez fetal

Fondo: El líquido amniótico (FA) es un líquido proximal al feto que contiene mayores cantidades de ARN / ADN fetal libre de células que el suero materno, lo que lo convierte en una fuente prometedora para identificar nuevos biomarcadores que predicen el desarrollo fetal y la maduración de órganos. Nuestro objetivo era comparar los perfiles transcriptómicos de FA en diferentes momentos del embarazo para demostrar firmas genéticas únicas que servirían como posibles biomarcadores indicativos de la maduración fetal.

Métodos: Aislamos AF ARN de 16 mujeres en diferentes momentos del embarazo: 4 de 18 a 24 semanas, 6 de 34 a 36 semanas y 6 de 39 a 40 semanas. La secuenciación de ARN se realizó en ARN libre de células. La expresión génica y los análisis de empalme se realizaron junto con el tipo de célula y las predicciones de la vía.

Resultados: El análisis a nivel de muestra en diferentes momentos del embarazo demostró una fuerte correlación con los tipos de células que se encuentran en el entorno intrauterino y los tejidos de barrera respiratoria, digestiva y externa fetal del feto, utilizando marcadores moleculares celulares de alta confianza. Si bien algunos ARN y variantes de empalme estuvieron presentes durante todo el embarazo, muchas transcripciones se expresaron de manera única en diferentes momentos del embarazo y se asociaron con distintas comorbilidades neonatales (dificultad respiratoria y alimentación por sonda), lo que indica inmadurez fetal.

Conclusión: El transcriptoma de FA exhibe patrones de expresión selectivos de células / órganos únicos en diferentes momentos del embarazo que pueden identificar potencialmente la madurez de los órganos fetales y predecir la morbilidad neonatal. El desarrollo de nuevos biomarcadores que indiquen la maduración de múltiples sistemas de órganos puede mejorar nuestros métodos actuales de prueba de madurez fetal que se centran únicamente en el pulmón e informarán mejor las decisiones obstétricas con respecto al momento del parto.


1.4.16.5: Animales amnióticos - Biología

Los primeros amniotas evolucionaron a partir de antepasados ​​anfibios hace aproximadamente 340 millones de años durante el período Carbonífero. Los primeros amniotas se dividieron en dos líneas principales poco después de que surgieran los primeros amniotas. La división inicial fue en sinápsidos y saurópsidos. Sinápsidos incluyen todos los mamíferos, incluidas las especies de mamíferos extintos. Los sinápsidos también incluyen terápsidos, que eran reptiles similares a los mamíferos a partir de los cuales evolucionaron los mamíferos. Saurópsidos incluyen reptiles y aves, y se pueden dividir en anápsidos y diápsidos. Las diferencias clave entre los sinápsidos, anápsidos y diápsidos son las estructuras del cráneo y el número de fenestras temporales detrás de cada ojo (Figura 1).

Figura 1. Compare los cráneos y las fenestras temporales de anápsidos, sinápsidos y diápsidos. Los anapsidos no tienen aberturas, los sinápsidos tienen una abertura y los diápsidos tienen dos aberturas.

Fenestrae temporal son aberturas posorbitarias en el cráneo que permiten que los músculos se expandan y alarguen. Anapsidas no tienen fenestra temporal, los sinápsidos tienen una, y diapsidos tenga dos. Los anapsidos incluyen organismos extintos y pueden, según la anatomía, incluir tortugas. Sin embargo, esto sigue siendo controvertido y las tortugas a veces se clasifican como diápsidos según la evidencia molecular. Los diápsidos incluyen aves y todos los demás reptiles vivos y extintos.

Los diápsidos, a su vez, se dividieron en dos grupos, los Archosauromorpha ("Forma de lagarto antiguo") y el Lepidosauromorpha ("Forma de lagarto escamoso") durante el período Mesozoico (Figura 2). Los lepidosaurios incluyen lagartos, serpientes y tuátaras modernos. Los arcosaurios incluyen cocodrilos y caimanes modernos, y los ictiosaurios extintos ("lagartos peces" que se parecen superficialmente a los delfines), pterosaurios ("lagarto alado"), dinosaurios ("lagarto terrible") y aves. (Debemos tener en cuenta que el clado Dinosauria incluye aves, que evolucionaron a partir de una rama de dinosaurios terópodos maniraptoranos en el Mesozoico).

Las características derivadas evolutivamente de los amniotas incluyen el óvulo amniótico y sus cuatro membranas extraembrionarias, una piel más gruesa e impermeable, y ventilación de los pulmones por las costillas (la ventilación se realiza aspirando aire hacia adentro y hacia afuera de los pulmones mediante músculos como los músculos de las costillas costales). y el diafragma).

Figura 2. Este gráfico muestra la evolución de los amniotas. La ubicación de Testudines (tortugas) todavía se debate en la actualidad.

En el pasado, la división más común de amniotes ha sido en las clases Mammalia, Reptilia y Aves. Sin embargo, tanto las aves como los mamíferos descienden de diferentes ramas del amniote: los sinápsidos que dan lugar a los terápsidos y los mamíferos, y los diápsidos que dan lugar a los lepidosaurios y arcosaurios. Consideraremos tanto a las aves como a los mamíferos como grupos distintos de los reptiles para el propósito de esta discusión con el entendimiento de que esto no refleja con precisión la historia y las relaciones filogenéticas.

Pregunta de práctica

Los miembros de la orden Testudines tienen un cráneo parecido a un anápsido con una abertura. Sin embargo, los estudios moleculares indican que las tortugas descienden de un antepasado diápsido. ¿Por qué podría ser este el caso?


Cordados y la evolución de los vertebrados

Chordata contiene dos subfilos de invertebrados: Urochordata (tunicados) y Cephalochordata (lanceletas).

Objetivos de aprendizaje

Describir las características y la historia filogenética de lanceletas y urocordados.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • Urochordata (tunicados) y Cephalochordata (lancelets) son invertebrados porque carecen de un dorso.
  • Los tunicados larvarios (Urochordata) poseen las cuatro estructuras que clasifican a los cordados, pero los tunicados adultos retienen solo las hendiduras faríngeas.
  • Los tunicados larvales nadan durante unos días después de la eclosión, luego se adhieren a una superficie marina y sufren una metamorfosis en la forma adulta sésil.
  • Las lancetas (Cephalochordata) son organismos marinos que poseen todas las características de los cordados, se les llama Cephalochordata porque la notocorda se extiende hacia la cabeza.
  • Las lancetas pueden ser los parientes vivos más cercanos a los vertebrados.

Términos clave

  • Urochordata: un subfilo taxonómico dentro del filo Chordata: los tunicados o ascidias
  • Cefalocordata: un subfilo taxonómico dentro del filo Chordata: las lancetas
  • sésil: adherido permanentemente a un sustrato que no puede moverse libremente & # 8220 una ostra adherida & # 8221

Cordados y la evolución de los vertebrados

El grupo de cordados más conocido son los vertebrados. Sin embargo, además del subfilo Vertebrata, el filo Chordata también contiene dos subfilos de invertebrados: Urochordata y Cephalochordata. Los miembros de estos grupos también poseen las cuatro características distintivas de los cordados en algún momento de su desarrollo: una notocorda, un cordón nervioso dorsal hueco, hendiduras faríngeas y una cola posanal. A diferencia de los vertebrados, los urocordados y cefalocordados nunca desarrollan una columna vertebral ósea.

Urochordata

Los miembros de Urochordata también se conocen como tunicados. El nombre tunicado se deriva del material de carbohidrato similar a la celulosa, llamado túnica, que cubre el cuerpo exterior de los tunicados. Aunque los tunicados se clasifican como cordados, solo la forma larvaria posee las cuatro estructuras comunes. Los adultos solo mantienen hendiduras faríngeas y carecen de notocorda, cordón nervioso dorsal hueco y cola posanal.

Urocordados: (a) Esta fotografía muestra una colonia del tunicado Botrylloides violaceus. (b) La etapa larvaria del tunicado posee todos los rasgos característicos de los cordados: una notocorda, un cordón nervioso dorsal hueco, hendiduras faríngeas y una cola posanal. (c) En la etapa adulta, la notocorda, el cordón nervioso y la cola desaparecen.

La mayoría de los tunicados son hermafroditas. Las larvas de tunicado nacen de los huevos dentro del cuerpo del tunicado del adulto. Después de la eclosión, una larva tunicada nada durante unos días hasta que encuentra una superficie adecuada en la que pueda adherirse, generalmente en un lugar oscuro o sombreado. Luego se adhiere a la superficie a través de la cabeza y sufre una metamorfosis en la forma adulta, momento en el que desaparecen la notocorda, el cordón nervioso y la cola.

La mayoría de los tunicados viven una existencia sésil en el fondo del océano y se alimentan en suspensión. Los alimentos principales de los tunicados son el plancton y los detritos. El agua de mar ingresa al cuerpo del tunicado a través de su sifón incurrente. El material en suspensión se filtra fuera de esta agua mediante una red mucosa (hendiduras faríngeas) y se pasa al intestino a través de la acción de los cilios. El ano desemboca en el sifón excurrent, que expulsa los desechos y el agua. Los tunicados se encuentran en aguas oceánicas poco profundas de todo el mundo.

Cefalocordata

Los miembros de Cephalochordata poseen notocorda, cordón nervioso dorsal hueco, hendiduras faríngeas y una cola posanal en la etapa adulta. No tienen un cerebro verdadero, pero la notocorda se extiende hasta la cabeza, lo que le da al subfilo su nombre (& # 8220cephalo & # 8221 en griego significa cabeza). Los miembros extintos de este subfilo incluyen Pikaia, que es el cefalocordado más antiguo conocido. Pikaia Los fósiles se recuperaron de las lutitas de Burgess de Canadá y datan de mediados de la era cámbrica, lo que los hace tener más de 500 millones de años.

Los miembros existentes de Cephalochordata son las lancetas, llamadas así por su forma de hoja. Las lancetas miden solo unos pocos centímetros de largo y generalmente se encuentran enterradas en la arena en el fondo de los mares templados cálidos y tropicales. Al igual que los tunicados, son alimentadores de suspensión. Con notocorda y bloqueos musculares emparejados, la lanceleta y Pikaia puede pertenecer al grupo de cordados de animales del que descienden los vertebrados.

Cefalocrodatos: La lanceta, como todos los cefalocordados, tiene cabeza. Las lancetas para adultos conservan las cuatro características clave de los cordados: una notocorda, un cordón nervioso dorsal hueco, hendiduras faríngeas y una cola posanal. El agua de la boca entra por las hendiduras faríngeas, que filtran las partículas de comida. El agua filtrada luego se acumula en el atrio y sale a través del atrioporo.


Líquidos corporales: líquido cefalorraquídeo, amniótico, citosol e intersticial

Es un fluido corporal transparente que ocupa el espacio subaracnoideo y el sistema ventricular y tímido alrededor y dentro del cerebro. Esencialmente, el cerebro flota en él. Más específicamente, el LCR ocupa el espacio entre la aracnoides (la capa media de la cubierta del cerebro, meninges) y el piamater (la capa de las meninges más cercana al cerebro).

Además, constituye el contenido de todos los ventrículos, cisternas y surcos (surco singular) intracerebrales (dentro del encéfalo, cerebro), así como del canal central de la médula espinal. Es una solución aproximadamente isotónica y actúa como un amortiguador o amortiguador de la corteza, proporcionando también una protección mecánica e inmunológica básica al cerebro dentro del cráneo.

Es producido en el cerebro por células ependimarias modificadas en el plexo coroideo. El líquido cefalorraquídeo se produce a razón de 500 ml / día. Dado que el cerebro solo puede contener de 135-150 ml, grandes cantidades se drenan principalmente a la sangre a través de granulaciones aracnoideas en el seno sagital superior. Este flujo continuo en el sistema venoso diluye la concentración de moléculas más grandes solubles en lipoína que penetran en el cerebro y el LCR.

Bioquímico constituye:

El fluido normal es acuoso con baja viscosidad. Su gravedad específica es de 1,003 a 1,008. La presión del LCR varía de 60 a 100 mm H2O o 4,4-7,3 mm Hg, con la mayoría de las variaciones debidas a tos o compresión interna de las venas yugulares en el cuello. El LCR contiene aproximadamente un 0,3% de proteínas plasmáticas o de 15 a 40 mg / dl. Las proteínas del LCR no se coagulan.

La proporción de globulina de albúmina es 3,1. En condiciones de enfermedad hay un aumento de proteínas, especialmente globulina. El contenido de proteínas del LCR en la meningitis inflamatoria aumenta a aproximadamente 125 mg a 1 g / 100 ml. En diversas enfermedades cerebrales como neurosífilis, encefalitis, abscesos, tumores, el contenido de proteínas se eleva a 20-300 mg / 100 ml y el fibrinógeno está completamente ausente. El contenido de glucosa del LCR es 50-85 mg / 100 ml, que es menor que el nivel plasmático. Aumenta en encefalitis, sífilis del sistema nervioso central, abscesos y tumores. Está disminuida en la meningitis purulenta.

El contenido de ácido láctico del LCR varía de 1,8 a 2,4 mg / dl. La medición del ácido láctico en el LCR se realiza para diferenciar entre meningitis bacteriana y viral. La concentración de ácido láctico se eleva en condiciones que causan isquemia cerebral severa o global y glucólisis anaeróbica.

Entre los minerales, el Ca es 4,1-5,9 mg / 100 ml de LCR. El Na y el CI son más altos en el LCR que en el suero, mientras que el K y el P son menores que en el suero. El contenido de cloruro disminuye en la meningitis y no cambia en la sífilis, encefalitis, poliomielitis y otras enfermedades del sistema nervioso central. El cloruro en el LCR está disminuido en la meningitis tuberculosa. El magnesio es de aproximadamente 5 mg / 100 ml.

Funciones: el líquido cefalorraquídeo tiene muchas funciones putativas, incluida la protección mecánica del cerebro, la distribución de factores neuroendocrinos y la prevención de la isquemia cerebral. La prevención de la isquemia cerebral se realiza disminuyendo la cantidad de líquido cefalorraquídeo en el espacio limitado dentro del cráneo. Esto disminuye la presión intracraneal total y facilita la perfusión sanguínea.

Cuando la presión del LCR está elevada, el flujo sanguíneo cerebral puede estar restringido. Cuando se producen trastornos del flujo de LCR, pueden afectar no solo al movimiento del LCR, sino también al flujo sanguíneo intracraneal con las consiguientes vulnerabilidades neuronales y gliales. El sistema venoso también es importante en esta ecuación. Los bebés y los pacientes con derivación cuando eran niños pequeños pueden tener relaciones particularmente inesperadas entre la presión y el tamaño ventricular, posiblemente debido a la dinámica de la presión venosa. Esto puede tener implicaciones y problemas de tratamiento importantes, pero la fisiopatología subyacente debe explorarse más a fondo.

El líquido cefalorraquídeo se puede analizar para el diagnóstico de una variedad de enfermedades neurológicas. Se obtiene por punción lumbar, para contar las células en el líquido y estimar proteínas y glucosa. Estos parámetros por sí solos pueden ser extremadamente beneficiosos en el diagnóstico de hemorragia subaracnoidea e infecciones del sistema nervioso central (como meningitis).

Un examen de cultivo de líquido cefalorraquídeo muestra el microorganismo que ha causado la infección. Mediante la detección de las bandas oligoclonales, se puede reconocer una condición inflamatoria en curso (por ejemplo, esclerosis múltiple). Un ensayo de transferrina beta-2 es muy específico y sensible para la detección de fugas de líquido cefalorraquídeo.

Electroforesis de LCR y su uso en el diagnóstico:

Las proteínas en el LCR se identifican mediante isoelectroenfoque (IEF) y electroforesis inmunitaria cruzada en la que se ven cuarenta bandas distintas. Pero solo se forman 22 bandas de proteína del LCR después de la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE). Estos patrones de proteínas son de gran importancia diagnóstica. Hay una región de gammaglobulina alcalina anormal en pacientes con esclerosis múltiple. Las anomalías de las proteínas del LCR se encuentran en pacientes con atrofia muscular espinal y distrofia muscular timcular.

La electroforesis en gel bidimensional es una técnica con capacidad para resolver mezclas complejas de miles de proteínas. Las muestras se someten a IEF, luego a PAGE, para producir un patrón de gel de proteínas. La posición de las proteínas está determinada por su punto isoeléctrico (pI) y masa molecular relativa (Mr.). La densidad teñida de cada polipéptido en el gel es función de su concentración. Se requiere una tinción altamente sensible como tinción de plata o Coomassie Brilliant Blue para identificar las proteínas en el gel.

La electroforesis en LCR para la detección de bandas oligoclonales se realiza si existe la sospecha de una condición inflamatoria y / o desmielinizante del sistema nervioso central. Una muestra de suero concomitante para electroforesis y estimación de proteínas es obligatoria para la interpretación correcta de los resultados del LCR.

El LCR es producido por el plexo coroideo. La barrera hematoencefálica actúa como un tamiz molecular que excluye el paso de proteínas de alto peso molecular, incluida la inmunoglobulina. Algunas afecciones inflamatorias del sistema nervioso central (SNC) dan como resultado un aumento de la producción de inmunoglobulinas y, por lo tanto, un nivel elevado de inmunoglobulinas en el LCR.

Estas inmunoglobulinas & # 8217 tienen una especificidad restringida y, por lo tanto, una movilidad electroforética restringida, lo que produce bandas oligoclonales en la electroforesis del LCR. Otras causas de aumento de la inmunoglobulina en el LCR, con o sin aumento de otras proteínas, incluyen malignidad (como linfoma), hipergammaglobulinemia (incluidas las proteínas Para séricas) y aumento de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.

Las bandas oligoclonales se pueden detectar hasta en el 90% de las personas con esclerosis múltiple (EM). También se pueden encontrar en otras afecciones inflamatorias y desmielinizantes del SNC, como síndrome de Guillain-Barré, meningitis bacteriana, encefalitis viral, panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE), neurosífilis, mielopatías progresivas crónicas, neuritis óptica y polineuritis idiopática. .

Las pruebas repetidas pueden ayudar en el diagnóstico diferencial. En las tres primeras condiciones, las bandas oligoclonales son transitorias, mientras que en SSPE pueden desarrollarse nuevas bandas. En SSPE, los anticuerpos específicos contra el sarampión son detectables. En la EM y sus variantes, incluidas algunas mielopatías progresivas y neuritis óptica, el patrón tiende a permanecer inalterado con el tiempo.

La detección de bandas oligoclonales de IgG en LCR en ausencia de las bandas correspondientes en suero, implica la producción local de IgG de especificidad restringida, altamente sugestiva de un proceso inflamatorio y tímido intracerebral. La causa más común es la esclerosis múltiple (EM).

El LCR se concentra primero porque los niveles de proteína son mucho más bajos que los del suero. An electro-phoretogram (EPG), which separates proteins on the basis of their electrical charge is then performed, preferably in conjunction with a corresponding serum sample. Immuno-fixation with antisera to IgG confirms that the bands are Immunoglobulin G.

Oligoclonal bands are defined as two or more discrete, narrow immunoglobulin bands in the gamma region. They are usually faint unless the CSF immunoglobulin level is markedly elevated. In multiple sclerosis and other inflammatory conditions of the brain, the oligoclonal immunoglobulin’s are synthesised locally in the central nervous system, hence are present in CSF but not in serum.

Very rarely, some patients with MS can also have oligoclonal banding in their serum but those in the serum are usually less prominent and less numerous than those in the CSF. If bands are prominent in both serum and CSF, changes are presumed to be secondary to other systemic conditions such as viral infections, malignancy or immune complex disease.

To distinguish raised CSF IgG due to local CNS production from leakage of serum into the CSF, CSF and serum IgG levels are compared with reference to albumin, a value known as the IgG index. A CSF IgG:albumin ratio higher than that of serum (raised IgG index) is indicative of local CNS production of IgG. A serum IgG:albumin ratio very much higher than that of CSF (low IgG index) is suggestive of hypergammaglobulinaemia or low serum albumin ( normal is 0.26-0.70).

The presence of oligoclonal IgG bands in CSF together with a raised IgG index is highly specific for a demyelinating condition such as multiple sclerosis.

2. Amniotic Fluid:

It is the nourishing and protecting liquid contained by the amnion of a pregnant woman. The amnion grows and begins to fill, mainly with water, around two weeks after fertilization. After a further 10 weeks the liquid contains proteins, carbohydrates, lipids, phospholipids, urea and electrolytes, all of which aid in the growth of the fetus.

In the late stages of gestation much of the amniotic fluid consists of fetal urine. The amniotic fluid increases in volume as the fetus grows. The amount of amniotic fluid is greatest at about 34 weeks after conception or 34 weeks ga (gestational age). At 34 weeks ga, the amount of amniotic fluid is about 800 ml. This amount reduces to about 600 ml at 40 weeks ga when the baby is born.

Amniotic fluid is continually being swallowed, ‘inhaled’ and replaced by ‘exhaling’ and through urina­tion by the baby. It is essential that the amniotic fluid be breathed into the lungs by the fetus in order for the lungs to develop normally. Swallowed amniotic fluid contributes to the formation of meconium.

Analysis of amniotic fluid, drawn out of the mother’s abdomen in an amniocentesis procedure, can reveal many aspects of the baby’s genetic health. This is because the fluid also contains fetal cells which can be examined for genetic defects. It has been found that amniotic fluid is also a good source of non- embryonic stem cells. These cells have demonstrated the ability to differentiate into a number of different cell-types, including brain, liver and bone.

Amniotic fluid also protects the developing baby by cushioning against blows to the mother’s abdo­men, allows for easier fetal movement, promotes muscular/skeletal development and helps protect the fetus from heat loss.

The fore waters are released when the amnion ruptures, commonly known as when a woman’s ‘water breaks’. When this occurs during labour at term, it is known as ‘spontaneous rupture of membranes’ (SROM). If the rupture precedes labour at term, however, it is referred to as ‘premature rupture of membranes’ (PROM). The majority of the hind waters remain inside the womb until the baby is born.

Too little amniotic fluid (oligohydramnios) or too much (polyhydramnios or hydramnios) can be a cause or an indicator of problems for the mother and baby. In both cases the majority of pregnancies proceed normally and the baby is born healthy but this isn’t always the case.

Babies with too little amniotic fluid can develop contractures of the limbs, clubbing of the feet and hands, and also develop a life threatening condition called hypo plastic lungs. If a baby is born with hypo plastic lungs, which are small underdeveloped lungs, this condition is potentially fatal and the baby can die shortly after birth.

Preterm premature rupture of membranes (PPROM) is a condition where the amniotic sac leaks fluid before 38 weeks of gestation. This can be caused by a bacterial infection or by a defect in the structure of the amniotic sac, uterus, or cervix. In some cases, the leak can spontaneously heal, but in most cases of PPROM, labor begins within 48 hours of membrane rupture. When this occurs, it is necessary that the mother receives treatment to avoid possible infection in the newborn.

3. Cytosol:

The cytosol or ‘cytoplasm’, (often abbreviated as ICF [intracellular fluid]) which also in­cludes the organelles) is the internal fluid of the cell, and where a portion of cell metabolism occurs. Proteins within the cytosol play an important role in signal transduction pathways and glycolysis. They also act as intracellular receptors and form part of the ribosomes, enabling protein synthesis.

In prokaryotes, all chemical reactions take place in the cytosol. In eukaryotes, the cytosol surrounds the cell organelles this is collectively called the cytoplasm. The portion of cytosol in the nucleus is called nucleohyaloplasm.

The cytosol also surrounds the cytoskeleton which is made of fibrous proteins (ex. microfilaments, microtubules and intermediate filaments). In many organisms the cytoskeleton main­tains the shape of the cell, anchors organelles and controls internal movement of structures (e.g. transport vesicles). The cytosol is composed of free-floating particles, but is highly organized on the molecular level. As the concentration of soluble molecules increases within the cytosol, an osmotic gradient builds up towards the outside of the cell. Water flows into the cell, making the cell bigger.

To prevent the cell from bursting apart, molecular pumps in the plasma membrane, the cytoskeleton, the tonoplast or the cell wall (if present) are used to counteract the osmotic pressure. Cytosol consists mostly of water, dissolved ions, small molecules and large water-soluble molecules (such as protein). Cytosol has a high concentration of K + ions and a low concentration of Na + ions. Normal human cytosolic pH is (roughly) 7.0 (i.e. neutral), whereas the pH of the extracellular fluid is 7.4.

4. Interstitial Fluid:

Interstitial fluid (or tissue fluid, or intercellular fluid) is a solution which bathes and surrounds the cells of multicellular animals. It is the main component of the extracellular fluid, which also includes plasma and trans-cellular fluid. On average, a person has about 11 litres of interstitial fluid providing the cells of the body with nutrients and a means of waste removal. Plasma and interstitial fluid are very similar. Plasma, the major component in blood, communicates freely with interstitial fluid through pores and intercellular clefts in capillary endothelium.

Hydrostatic pressure is generated by the pumping force of the heart. It pushes water out of the capillaries. The water potential is created due to the inability of large solutes to pass through the capillary walls, This build-up of solutes induces osmosis. The water passes from a high concentration (of water) outside of the vessels to a low concentration inside of the vessels, in an attempt to reach equilibrium.

The osmotic pressure drives water back into the vessels. Because the blood in the capillaries is constantly flowing, equilibrium is never reached. The balance between the two forces is different at different points in the capillaries. At the arterial end of the vessel, the hydrostatic pressure is greater than the osmotic pressure, so the net movement favors water and other solutes being passed into the tissue fluid.

At the venous end, the osmotic pressure is greater, so the net movement favours substances being passed back into the capillary. This difference is created by the direction of the flow of blood and the imbalance in solutes created by the net movement of water favoring the tissue fluid. To prevent a build-up of tissue fluid surrounding the cells in the tissue, the lymphatic system plays a part in the transport of tissue fluid.

Tissue fluid can pass into the surrounding lymph vessels and eventually end up re-joining the blood. Sometimes the removal of tissue fluid does not function correctly and there is a build-up. This causes swelling and can often be seen around the feet and ankles, ex. Elephantiasis. The position of swelling is due to the effects of gravity.

Interstitial fluid consists of a water solvent containing amino acids, sugars, fatty acids, coenzymes, hormones, neurotransmitters, salts, as well as waste products from the cells. The composition of tissue fluid depends upon the exchanges between the cells in the tissue and the blood. This means that tissue fluid has a different composition in different tissues and in different areas of the body.

Not all of the contents of the blood pass into the tissue, which means that tissue fluid and blood are not the same. Red blood cells, platelets and plasma proteins cannot pass through the walls of the capillaries. The resulting mixture that does pass through is essentially blood plasma without the plasma proteins.

Tissue fluid also contains some types of white blood cell, which help combat infection. Lymph is considered a part of the interstitial fluid. The lymphatic system returns protein and excess interstitial fluid to the circulation. Interstitial fluid bathes the cells of the tissues. This provides a means of delivering materials to the cells, intercellular communication, as well as removal of metabolic waste.



Comentarios:

  1. Arashirn

    Pido disculpas, pero, en mi opinión, no tienes razón. Discutamos. Escríbeme en PM, hablaremos.

  2. Connolly

    Me gustaría alentarlo a buscar un sitio donde se interese muchos artículos sobre el tema.

  3. Kerwin

    Between us speaking, I recommend you search on google.com



Escribe un mensaje