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12.4.4: Respuesta a la señal - Biología

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Habilidades para desarrollar

  • Describir cómo las vías de señalización dirigen la expresión de proteínas, el metabolismo celular y el crecimiento celular.
  • Identificar la función de PKC en las vías de transducción de señales.
  • Reconocer el papel de la apoptosis en el desarrollo y mantenimiento de un organismo sano.

Dentro de la célula, los ligandos se unen a sus receptores internos, lo que les permite afectar directamente el ADN de la célula y la maquinaria productora de proteínas. Utilizando vías de transducción de señales, los receptores de la membrana plasmática producen una variedad de efectos en la célula. Los resultados de las vías de señalización son extremadamente variados y dependen del tipo de célula involucrada, así como de las condiciones externas e internas. A continuación se describe una pequeña muestra de respuestas.

La expresion genica

Algunas vías de transducción de señales regulan la transcripción de ARN. Otros regulan la traducción de proteínas a partir de ARNm. Un ejemplo de una proteína que regula la traducción en el núcleo es la MAP quinasa ERK. ERK se activa en una cascada de fosforilación cuando el factor de crecimiento epidérmico (EGF) se une al receptor de EGF (ver Figura 9.2.1). Tras la fosforilación, ERK entra en el núcleo y activa una proteína quinasa que, a su vez, regula la traducción de proteínas (Figura ( PageIndex {1} )).

El segundo tipo de proteína con la que la PKC puede interactuar es una proteína que actúa como inhibidor. Un inhibidor es una molécula que se une a una proteína y le impide funcionar o reduce su función. En este caso, el inhibidor es una proteína llamada Iκ-B, que se une a la proteína reguladora NF-κB. (El símbolo κ representa la letra griega kappa.) Cuando Iκ-B está unido a NF-κB, el complejo no puede entrar al núcleo de la célula, pero cuando Iκ-B es fosforilado por PKC, ya no puede unirse a NF-κB. , y NF-κB (un factor de transcripción) puede ingresar al núcleo e iniciar la transcripción del ARN. En este caso, el efecto de la fosforilación es inactivar un inhibidor y así activar el proceso de transcripción.

El resultado de otra vía de señalización afecta a las células musculares. La activación de los receptores β-adrenérgicos en las células musculares por la adrenalina conduce a un aumento del AMP cíclico (cAMP) dentro de la célula. También conocida como epinefrina, la adrenalina es una hormona (producida por la glándula suprarrenal unida al riñón) que prepara al cuerpo para emergencias a corto plazo. El AMP cíclico activa la PKA (proteína quinasa A), que a su vez fosforila dos enzimas. La primera enzima promueve la degradación del glucógeno activando la glucógeno fosforilasa quinasa intermedia (GPK) que a su vez activa la glucógeno fosforilasa (GP) que cataboliza el glucógeno en glucosa. (Recuerde que su cuerpo convierte el exceso de glucosa en glucógeno para almacenamiento a corto plazo. Cuando se necesita energía, el glucógeno se reconvierte rápidamente en glucosa). La fosforilación de la segunda enzima, la glucógeno sintasa (GS), inhibe su capacidad para formar glucógeno a partir de la glucosa. De esta manera, una célula muscular obtiene una reserva inmediata de glucosa activando su formación a través de la degradación del glucógeno e inhibiendo el uso de glucosa para formar glucógeno, evitando así un ciclo inútil de degradación y síntesis de glucógeno. La glucosa está disponible para que la utilice la célula muscular en respuesta a un aumento repentino de adrenalina, el reflejo de "lucha o huida".

Crecimiento celular

Las vías de señalización celular también juegan un papel importante en la división celular. Las células normalmente no se dividen a menos que sean estimuladas por señales de otras células. Los ligandos que promueven el crecimiento celular se denominan factores de crecimiento. La mayoría de los factores de crecimiento se unen a los receptores de la superficie celular que están vinculados a las tirosina quinasas. Estos receptores de la superficie celular se denominan receptores tirosina quinasas (RTK). La activación de RTK inicia una vía de señalización que incluye una proteína G llamada RAS, que activa la vía MAP quinasa descrita anteriormente. La enzima MAP quinasa luego estimula la expresión de proteínas que interactúan con otros componentes celulares para iniciar la división celular.

Conexión profesional: biólogo del cáncer

Los biólogos del cáncer estudian los orígenes moleculares del cáncer con el objetivo de desarrollar nuevos métodos de prevención y estrategias de tratamiento que inhiban el crecimiento de tumores sin dañar las células normales del cuerpo. Como se mencionó anteriormente, las vías de señalización controlan el crecimiento celular. Estas vías de señalización están controladas por proteínas de señalización que, a su vez, son expresadas por genes. Las mutaciones en estos genes pueden provocar un mal funcionamiento de las proteínas de señalización. Esto evita que la célula regule su ciclo celular, lo que desencadena la división celular sin restricciones y el cáncer. Los genes que regulan las proteínas de señalización son un tipo de oncogén que es un gen que tiene el potencial de causar cáncer. El gen que codifica RAS es un oncogén que se descubrió originalmente cuando las mutaciones en la proteína RAS se relacionaron con el cáncer. Otros estudios han indicado que el 30 por ciento de las células cancerosas tienen una mutación en el gen RAS que conduce a un crecimiento descontrolado. Si no se controla, la división celular descontrolada puede provocar la formación de tumores y metástasis, el crecimiento de células cancerosas en nuevas ubicaciones del cuerpo.

Los biólogos del cáncer han podido identificar muchos otros oncogenes que contribuyen al desarrollo del cáncer. Por ejemplo, HER2 es un receptor de superficie celular que está presente en cantidades excesivas en el 20 por ciento de los cánceres de mama humanos. Los biólogos del cáncer se dieron cuenta de que la duplicación de genes conducía a la sobreexpresión de HER2 en el 25 por ciento de los pacientes con cáncer de mama y desarrollaron un medicamento llamado Herceptin (trastuzumab). Herceptin es un anticuerpo monoclonal que se dirige a HER2 para que el sistema inmunológico lo elimine. La terapia con Herceptin ayuda a controlar la señalización a través de HER2. El uso de Herceptin en combinación con quimioterapia ha ayudado a aumentar la tasa de supervivencia general de los pacientes con cáncer de mama metastásico.

Puede encontrar más información sobre la investigación en biología del cáncer en el sitio web del Instituto Nacional del Cáncer (www.cancer.gov/cancertopics/u...getedtherapies).

Muerte celular

Cuando una célula está dañada, es superflua o potencialmente peligrosa para un organismo, una célula puede iniciar un mecanismo para desencadenar la muerte celular programada o apoptosis. La apoptosis permite que una célula muera de una manera controlada que evita la liberación de moléculas potencialmente dañinas desde el interior de la célula. Hay muchos puntos de control internos que controlan la salud de una célula; si se observan anomalías, una célula puede iniciar espontáneamente el proceso de apoptosis. Sin embargo, en algunos casos, como una infección viral o una división celular descontrolada debido al cáncer, los controles y equilibrios normales de la célula fallan. La señalización externa también puede iniciar la apoptosis. Por ejemplo, la mayoría de las células animales normales tienen receptores que interactúan con la matriz extracelular, una red de glicoproteínas que proporciona soporte estructural a las células de un organismo. La unión de los receptores celulares a la matriz extracelular inicia una cascada de señalización dentro de la célula. Sin embargo, si la célula se aleja de la matriz extracelular, la señalización cesa y la célula sufre apoptosis. Este sistema evita que las células viajen por el cuerpo y proliferen sin control, como sucede con las células tumorales que hacen metástasis.

Otro ejemplo de señalización externa que conduce a la apoptosis ocurre en el desarrollo de las células T. Las células T son células inmunes que se unen a macromoléculas y partículas extrañas y se dirigen a ellas para que el sistema inmunitario las destruya. Normalmente, las células T no se dirigen a las proteínas "propias" (las de su propio organismo), un proceso que puede conducir a enfermedades autoinmunes. Para desarrollar la capacidad de discriminar entre lo propio y lo no propio, las células T inmaduras se someten a un cribado para determinar si se unen a las denominadas proteínas propias. Si el receptor de células T se une a las proteínas propias, la célula inicia la apoptosis para eliminar la célula potencialmente peligrosa.

La apoptosis también es esencial para el desarrollo embriológico normal. En los vertebrados, por ejemplo, las primeras etapas de desarrollo incluyen la formación de tejido similar a una red entre los dedos de las manos y los pies (Figura ( PageIndex {2} )). Durante el curso del desarrollo normal, estas células innecesarias deben eliminarse, lo que permite que se formen dedos de manos y pies completamente separados. Un mecanismo de señalización celular desencadena la apoptosis, que destruye las células entre los dedos en desarrollo.

Terminación de la cascada de señales

La señalización aberrante que se ve a menudo en las células tumorales es una prueba de que la terminación de una señal en el momento adecuado puede ser tan importante como el inicio de una señal. Un método para detener una señal específica es degradar el ligando o eliminarlo para que ya no pueda acceder a su receptor. Una de las razones por las que las hormonas hidrófobas como el estrógeno y la testosterona desencadenan eventos de larga duración es porque se unen a las proteínas transportadoras. Estas proteínas permiten que las moléculas insolubles sean solubles en sangre, pero también protegen a las hormonas de la degradación por las enzimas circulantes.

Dentro de la célula, muchas enzimas diferentes revierten las modificaciones celulares que resultan de las cascadas de señalización. Por ejemplo, las fosfatasas son enzimas que eliminan el grupo fosfato unido a las proteínas por las quinasas en un proceso llamado desfosforilación. El AMP cíclico (cAMP) se degrada en AMP por la fosfodiesterasa y la liberación de las reservas de calcio se revierte por el Ca2+ bombas que se encuentran en las membranas externas e internas de la célula.

Resumen

El inicio de una vía de señalización es una respuesta a estímulos externos. Esta respuesta puede tomar muchas formas diferentes, incluida la síntesis de proteínas, un cambio en el metabolismo celular, el crecimiento celular o incluso la muerte celular. Muchas vías influyen en la célula iniciando la expresión génica y los métodos utilizados son bastante numerosos. Algunas vías activan enzimas que interactúan con los factores de transcripción del ADN. Otros modifican las proteínas y las inducen a cambiar su ubicación en la célula. Dependiendo del estado del organismo, las células pueden responder almacenando energía como glucógeno o grasa, o haciéndola disponible en forma de glucosa. Una vía de transducción de señales permite que las células musculares respondan a las necesidades inmediatas de energía en forma de glucosa. El crecimiento celular casi siempre es estimulado por señales externas llamadas factores de crecimiento. El crecimiento celular incontrolado conduce al cáncer, y las mutaciones en los genes que codifican los componentes proteicos de las vías de señalización se encuentran a menudo en las células tumorales. La muerte celular programada, o apoptosis, es importante para eliminar células dañadas o innecesarias. El uso de la señalización celular para organizar el desmantelamiento de una célula asegura que las moléculas dañinas del citoplasma no se liberen en los espacios entre las células, ya que están en muerte incontrolada, necrosis. La apoptosis también asegura el reciclaje eficiente de los componentes de la célula muerta. La terminación de la cascada de señalización celular es muy importante para que la respuesta a una señal sea apropiada tanto en el tiempo como en la intensidad. La degradación de las moléculas de señalización y la desfosforilación de los intermedios fosforilados de la vía por las fosfatasas son dos formas de terminar las señales dentro de la célula.

apoptosis
muerte celular programada
factor de crecimiento
ligando que se une a los receptores de la superficie celular y estimula el crecimiento celular
inhibidor
Molécula que se une a una proteína (generalmente una enzima) y evita que funcione.
fosfatasa
Enzima que elimina el grupo fosfato de una molécula que ha sido previamente fosforilada.
fosfodiesterasa
Enzima que degrada cAMP, produciendo AMP, para terminar la señalización.

Factores de respuesta de auxina: control de salida en biología de auxinas

La auxina de fitohormonas está involucrada en casi todos los procesos de desarrollo en las plantas terrestres. La mayoría, si no todos, de estos procesos están mediados por cambios en la expresión génica. La auxina actúa sobre la expresión génica a través de una ruta nuclear corta que converge con la activación de una familia de factores de transcripción que se unen al ADN. Estos FACTORES DE RESPUESTA AUXINA (ARF) son, por tanto, el efector de la respuesta a la auxina y traducen la señal química en la regulación de un conjunto definido de genes. Dado el número limitado de componentes dedicados a la señalización de auxinas, las distintas propiedades de la familia ARF probablemente contribuyan al establecimiento de múltiples respuestas de auxinas únicas en el desarrollo de las plantas. En las dos décadas posteriores a la identificación del primer ARF en Arabidopsis, se ha aprendido mucho sobre cómo actúan estos factores de transcripción y cómo generan respuestas de auxina únicas. Los avances en genética, bioquímica, genómica y biología estructural han ayudado a desarrollar modelos mecanicistas para la acción del ARF. Sin embargo, a pesar de los intensos esfuerzos, aún quedan por abordar muchas cuestiones centrales. En esta revisión, destacamos lo que se ha aprendido sobre los factores de transcripción ARF e identificamos preguntas y desafíos pendientes para el futuro cercano.

Palabras clave: Factores de transcripción de transducción de señales de desarrollo de plantas de regulación de genes de respuesta de auxina auxina.


Señalización celular y metabolismo celular

El subidón de adrenalina que conduce a una mayor disponibilidad de glucosa es un ejemplo de un aumento del metabolismo.

Objetivos de aprendizaje

Explica cómo se puede alterar el metabolismo celular.

Conclusiones clave

Puntos clave

  • La activación de los receptores β-adrenérgicos en las células musculares por la adrenalina conduce a un aumento del AMP cíclico.
  • El AMP cíclico activa la PKA (proteína quinasa A), que fosforila dos enzimas.
  • La foforilación de la primera enzima promueve la degradación del glucógeno al activar la GPK intermedia que a su vez activa la GP, que cataboliza el glucógeno en glucosa.
  • La fosforilación de la segunda enzima, la glucógeno sintasa (GS), inhibe su capacidad para formar glucógeno a partir de glucosa.
  • La inhibición de la glucosa para formar glucógeno evita un ciclo inútil de degradación y síntesis de glucógeno, por lo que la glucosa está disponible para ser utilizada por las células musculares.

Términos clave

  • monofosfato de adenosina cíclico: AMPc, un segundo mensajero derivado del ATP que interviene en la activación de las proteínas quinasas y regula los efectos de la adrenalina
  • epinefrina: (adrenalina) una hormona derivada de aminoácidos secretada por la glándula suprarrenal en respuesta al estrés
  • proteína quinasa A: una familia de enzimas cuya actividad depende de los niveles celulares de AMP cíclico (cAMP)

Incremento del metabolismo celular

Como los entornos de la mayoría de los organismos cambian constantemente, las reacciones del metabolismo deben regularse con precisión para mantener un conjunto constante de condiciones dentro de las células. La regulación metabólica también permite a los organismos responder a señales e interactuar activamente con su entorno. Dos conceptos estrechamente relacionados son importantes para comprender cómo se controlan las vías metabólicas. En primer lugar, el regulación de una enzima en una vía es cómo su actividad aumenta y disminuye en respuesta a las señales. En segundo lugar, el control que ejerce esta enzima es el efecto que estos cambios en su actividad tienen sobre la velocidad general de la vía. Por ejemplo, una enzima puede mostrar grandes cambios en la actividad (es decir. está muy regulada), pero si estos cambios tienen poco efecto sobre la velocidad de una vía metabólica, entonces esta enzima no participa en el control de la vía.

El resultado de una de estas vías de señalización afecta a las células musculares y es un buen ejemplo de aumento del metabolismo celular. La activación de los receptores β-adrenérgicos en las células musculares por la adrenalina conduce a un aumento del monofosfato de adenosina cíclico (también conocido como AMP cíclico o AMPc) dentro de la célula. También conocida como epinefrina, la adrenalina es una hormona (producida por la glándula suprarrenal adherida al riñón) que prepara al cuerpo para emergencias a corto plazo. El AMP cíclico activa la PKA (proteína quinasa A), que a su vez fosforila dos enzimas. La primera enzima promueve la degradación del glucógeno activando la glucógeno fosforilasa quinasa intermedia (GPK) que a su vez activa la glucógeno fosforilasa (GP), que cataboliza el glucógeno en glucosa. (Recuerde que su cuerpo convierte el exceso de glucosa en glucógeno para almacenamiento a corto plazo. Cuando se necesita energía, el glucógeno se reconvierte rápidamente en glucosa). La fosforilación de la segunda enzima, la glucógeno sintasa (GS), inhibe su capacidad para formar glucógeno a partir de la glucosa. De esta manera, una célula muscular obtiene una reserva inmediata de glucosa activando su formación a través de la degradación del glucógeno e inhibiendo el uso de glucosa para formar glucógeno, evitando así un ciclo inútil de degradación y síntesis de glucógeno. Entonces, la glucosa está disponible para que la utilice la célula muscular en respuesta a un repentino aumento de adrenalina, el reflejo de & # 8220 lucha o huida & # 8221.

Formación de AMP cíclico: Este diagrama muestra el mecanismo de formación de AMP cíclico (cAMP). AMPc sirve como un segundo mensajero para activar o inactivar proteínas dentro de la célula.


Transducción de señales de plantas | Biotecnología

Las células vegetales, debido a su naturaleza sésil, pueden interactuar con el medio que las rodea. Las plantas utilizan diversas señales ambientales para alterar su modo de desarrollo morfológico y tímido. A lo largo de su ciclo de vida, las plantas y las células vegetales responden a señales tanto internas como externas, como nutrientes, metabolitos orgánicos, disponibilidad de agua, luz, temperatura, germinación y timidez, crecimiento y floración.

A veces, las plantas responden a fuertes tensiones ambientales a nivel celular y molecular y molecular, así como a niveles fisiológicos para conferir tolerancia al estrés y garantizar una mejor supervivencia.

Las secuencias del genoma de Arabidopsis y el arroz se han determinado ahora y han revelado la presencia de familias de genes complejas que codifican moléculas de señalización y factores de transcripción (TF). Hay hasta 1800 genes que codifican el factor de transcripción, más de 600 genes que codifican proteínas quinasas y la mayor parte de 600 genes que codifican proteínas de caja F, particularmente en el genoma de Arabidopsis.

La participación y estabilidad de los factores de señalización y TF es indispensable para la regulación de las rutas de la señal. Además, la regulación postranscripcional a nivel de ARN también conduce a otras vías de señalización (fig. 4.1).

Fig. 4.1 Vías de transducción de señales en plantas

Mecanismo de transducción de señales:

Generalmente, la transducción de señales se inicia mediante la detección de señales por parte de un receptor. Estos receptores se encuentran en la membrana plasmática o en el citoplasma o están restringidos a compartimentos celulares. Los receptores resultan ser una proteína. La membrana plasmática, en virtud de su potencial de membrana, puede actuar como receptor mediante el empleo de poros proteicos, llamados canales, para controlar el flujo de entrada y salida de iones a través de la célula.

Como consecuencia de la alteración del potencial de membrana, se abre un grupo de canales activados por voltaje que permiten que el Ca 2+ entre e inicie la secuencia de transducción. Varias señales como la longitud de onda de la luz (rojo y azul claro), los inductores de hongos o los reguladores del crecimiento pueden modificar el potencial de membrana. Se han caracterizado varios receptores únicos en las células.

Algunos receptores de proteínas transmembrana son fosforilados por proteína quinasas. En las plantas, la proteína similar a un receptor consiste en un gran dominio citoplasmático extra con el sitio activo de una proteína quinasa involucrada en el proceso de transducción de señales. La unión del ligando conduce a la dimerización del receptor y acerca los dominios proteicos al citoplasma.

Este complejo receptor se activa luego por fosforilación. El complejo RLK activo interactúa con proteínas de transducción solubles o unidas a la membrana para iniciar la transducción de señales en una dirección diferente. Se han caracterizado varias RLK en células vegetales, incluidas las proteínas quinasas, que están implicadas en el proceso de incompatibilidad y excluyen la fertilización.

Señalización de calcio en plantas:

El ion Ca 4 se está estableciendo como molécula de señalización en plantas. Se ha demostrado que varios procesos de transducción de señales de plantas emplean Ca 2+ como una molécula de señalización integral. En las plantas, el ión Ca + actúa como segundo mensajero, un término que se usa a menudo para describir moléculas fácilmente difusibles y transmite información desde el exterior a las enzimas más grandes dentro de la célula.

El nivel citosólico de Ca 2+ juega un papel importante en la comprensión de la señalización. Se han observado en plantas varias respuestas mediadas de señalización de Ca 2+. Ya se han publicado muchas revisiones exhaustivas sobre la señalización de Ca 2+ en plantas y su elaboración está fuera del alcance de este libro.

En las plantas, los iones Ca 2+ en el citosol se mantienen en muchos órdenes de magnitud más bajos que en la pared celular. Durante la señalización, tiene lugar una elevación del nivel de Ca 2+ que está asociada con el inicio de las respuestas. El calcio actúa sobre varias proteínas involucradas en la señalización, de las cuales las pro y shytein quinasas son prominentes. Entre las respuestas de señales mediadas por Ca 2+, las más destacadas son el inicio y la timidez del cierre de la apertura estomática en la célula protectora, la dirección de crecimiento en los tubos y el engrosamiento de la pared en la plántula en respuesta al viento.

En la célula protectora de estomas, el ácido abscísico induce la elevación de [Ca 2+] y se encontró que los citocromos se distribuían de manera desigual. La señalización de Ca 2+ en las plantas está en forma de ondas Ca 2+. El aumento en la elevación de Ca 2+ después de la exposición a estrés hipoosmótico conduce a la agrupación de Ca 2+ y las células protectoras de Thaliana mostraron que los módulos SIP protegen la turgencia celular al afectar las actividades de los canales de K + de la membrana plasmática y los canales aniónicos lentos.

Los cambios mediados por esfingosina-1-fos y shifato en la turgencia de las células de guarda pueden transducirse mediante el segundo mensajero Ca 2+ y mediante una subunidad de la proteína (GPA1) (fig. 4.5).

Otras moléculas de señalización de plantas:

Los jasmonatos son moléculas de señalización biológicamente activas que controlan la respuesta metabólica, de desarrollo y de defensa en las plantas. El ácido jasmónico (JA) se sintetiza en su producto final terminal en las vías de octocanoide, y varios intermedios en esta vía para la síntesis de JA, también actúan como molécula de señalización que afecta una variedad de procesos de la planta, incluida la maduración de la fruta, la producción de polen viable, el crecimiento de las raíces y estrés biótico así como abiótico, particularmente en la respuesta de protección contra el ataque de insectos y patógenos.

Además de JA, su precursor ácido 12-oxofitodienoico (OPDA) y otras oxilipinas actúan como molécula de señal para la defensa, lo que sugiere que la respuesta de la planta al ataque de patógenos puede estar regulada por una mezcla compleja de señales, también denominada firma de oxilipina.

La producción de JA conduce a la inducción de muchos genes, como la proteína de almacenamiento vegetativo y una defensa vegetal. También facilita la transcripción de genes que regulan la síntesis y síntesis de JA. El análisis de microarrays confirmó que al menos cinco de los 41 genes sensibles al jasmonato están involucrados en la biosíntesis de JA.

En la planta de tomate, la inducción sistémica de la respuesta JA se produce a través del sistema en la ruta de la señal y la timidez. Systemin, un polipéptido de 18 aminoácidos actúa como señal principal para la activación de genes de defensa en hojas de plantas de tomate heridas. System in provoca una cascada de eventos de señalización intracelular que conducen a la liberación de ácido linolénico de la membrana plasmática. La conversión de ácido linolénico en oxilipina señala la expresión de genes de defensa.

14.3.3 Señalización de proteínas:

14.3.3 Las proteínas son proteínas de unión a fosfoserina que regulan las actividades de varias señales de transducción y transcripción a través de interacciones directas proteína-proteína. En las plantas, una de las mejores funciones de 14.3.3 es la regulación de las enzimas del metabolismo primario y otras funciones domésticas.

Casi todas las interacciones proteína-proteína 14.3.3 participan en la señalización en algún nivel y afectan las actividades de varias enzimas y canales iónicos. Por ejemplo, la ATPasa de bombeo de protones de la membrana plasmática (H + ATPasa) y la nitrato reductasa son activadas e inhibidas por 14.3.3.

La nitrato reductasa es inactivada por 14.3.3 después de la fosforilación por las proteínas quinasas que responden a las transiciones claro-oscuro. De manera similar, el sitio de unión 14.3.3 en la H + ATPasa de la célula protectora del estoma sufre fosforilación en respuesta a la luz azul como paso final en la ruta de señalización y la timidez para aumentar la apertura del estoma. Además, las proteínas 14.3.3 también están implicadas en varias rutas de señales que implican el metabolismo del carbono y el nitrógeno.


Resumen de la sección

La respuesta inmune adaptativa es una respuesta de acción más lenta, más duradera y más específica que la respuesta innata. Sin embargo, la respuesta adaptativa requiere información del sistema inmunológico innato para funcionar. Las APC muestran antígenos en moléculas MHC para células T ingenuas. Las células T con receptores de superficie celular que se unen a un antígeno específico se unirán a esa APC. En respuesta, las células T se diferencian y proliferan, convirtiéndose en TH células o TC células. TH las células estimulan las células B que se han engullido y presentado antígenos derivados de patógenos. Las células B se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos, mientras que las TC las células destruyen las células infectadas o cancerosas. Las células de memoria son producidas por células B y T activadas y en proliferación y persisten después de una exposición primaria a un patógeno. Si se produce una reexposición, las células de memoria se diferencian en células efectoras sin la intervención del sistema inmunológico innato. El sistema inmunológico de las mucosas es en gran medida independiente del sistema inmunológico sistémico, pero funciona en paralelo para proteger las extensas superficies mucosas del cuerpo. La tolerancia inmune es provocada por Treg células para limitar las reacciones a antígenos inofensivos y las propias moléculas del cuerpo.


Ver el vídeo: señalización celular (Agosto 2022).