Información

¿Cómo pueden las hebras individuales de pelo tener un solo color cuando se considera la codominancia?

¿Cómo pueden las hebras individuales de pelo tener un solo color cuando se considera la codominancia?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Entiendo cómo funciona la codominancia. Tenemos dos (o más) alelos para un gen, ninguno de los cuales tiene dominio sobre el otro. Ambos se expresan de forma independiente, lo que significa que diferentes fenotipos son visibles simultáneamente. Sin embargo, no estoy seguro de cómo funciona realmente cuando tomamos, digamos, el color del pelaje. Si ambos alelos están activos, asumiendo que cada uno produce un pigmento diferente para cada color, eso significa que hay ambos pigmentos en una célula. Lo que veo explicado es que, si miras de cerca, cada cabello tiene un color diferente, y cuando lo ves de lejos, da la impresión de que el pelaje es de un solo color. Pero, ¿cómo puede un cabello tener el mismo color en todas partes? ¿Cómo se pueden agregar los diferentes pigmentos de esta manera? Como en, ¿cómo es que se agregan así?


Los términos dominancia / recesividad, aditividad, co-dominancia, dominancia incompleta, etc… expresan una relación entre genotipos y fenotipos, pero el mecanismo detrás de esta relación no está siendo definido por estos términos.

Puede haber una gran cantidad de mecanismos que asocian genotipos en un locus dado con fenotipos. En general, no hay razón para esperar que un mecanismo de relación de dominancia en un locus dado sea similar al de otro locus. En otras palabras, no existe un mecanismo general que conduzca a dominancia / recesividad, aditividad, co-dominancia, dominancia incompleta, etc.

Además de eso, el mecanismo real en casos específicos que conducen a genotipos particulares: la asociación de fenotipos a menudo se desconoce y no creo que tengamos un buen conocimiento sobre qué mecanismos podrían ser más comunes o incluso cómo categorizar tales mecanismos.

Es posible que desee echar un vistazo a las publicaciones.

o algunos papeles como

En general, parece sugerido que uno necesita conocer los detalles de la vía biológica para poder predecir las relaciones de dominancia y la red de interacción de genes (ver Llaurens et al. (2009)).


El gen no se especifica aquí, pero la idea general expresada es abigarramiento. Hay pelos individuales (podrían ser regiones más grandes) que están controlados por uno de los dos genes, pero hay cierta aleatorización de cuál.

Un sistema fácil de imaginar sería el cromosoma X. Un cromosoma X está inactivo en la mujer y el otro no. Si el gen está en el cromosoma X, cada alelo controla pelos específicos.

Es bien sabido que la variedad del efecto de posición afecta el color del pelaje. Si un alelo es dominante pero silenciado aleatoriamente en algunas células, se podría ver un efecto similar a la codominancia, aunque parece dudoso decirlo realmente. es codominancia.


¿Cómo pueden las hebras individuales de pelo tener un solo color cuando se considera la codominancia? - biología

Al final de esta sección, podrá hacer lo siguiente:

  • Explicar la ley de segregación y surtido independiente de Mendel en términos de genética y eventos de meiosis.
  • Utilice el método de la línea bifurcada y las reglas de probabilidad para calcular la probabilidad de genotipos y fenotipos de múltiples cruces de genes.
  • Explicar el efecto del enlace y la recombinación en los genotipos de gametos.
  • Explicar los resultados fenotípicos de los efectos epistáticos entre genes.

Mendel generalizó los resultados de sus experimentos con plantas de guisantes en cuatro postulados, algunos de los cuales a veces se denominan "leyes", que describen la base de la herencia dominante y recesiva en organismos diploides. Como ha aprendido, existen extensiones más complejas del mendelismo que no exhiben la misma F2 proporciones fenotípicas (3: 1). Sin embargo, estas leyes resumen los fundamentos de la genética clásica.

Pares de factores unitarios o genes

Mendel propuso primero que los factores unitarios emparejados de la herencia se transmitían fielmente de generación en generación mediante la disociación y reasociación de factores emparejados durante la gametogénesis y la fertilización, respectivamente. Después de cruzar guisantes con rasgos contrastantes y descubrir que el rasgo recesivo resurgió en la F2 generación, Mendel dedujo que los factores hereditarios deben heredarse como unidades discretas. Este hallazgo contradecía la creencia en ese momento de que los rasgos parentales se mezclaban en la descendencia.

Los alelos pueden ser dominantes o recesivos

La ley de dominancia de Mendel establece que en un heterocigoto, un rasgo ocultará la presencia de otro rasgo para la misma característica. En lugar de que ambos alelos contribuyan a un fenotipo, el alelo dominante se expresará exclusivamente. El alelo recesivo permanecerá "latente" pero se transmitirá a la descendencia de la misma manera en que se transmite el alelo dominante. El rasgo recesivo solo será expresado por la descendencia que tenga dos copias de este alelo ((Figura)), y esta descendencia se reproducirá verdadera cuando se autocruce.

Desde los experimentos de Mendel con plantas de guisantes, los investigadores han descubierto que la ley de dominancia no siempre es cierta. En cambio, se ha descubierto que existen varios patrones diferentes de herencia.

Figura 1. El niño de la foto expresa albinismo, un rasgo recesivo.

Igualdad de segregación de alelos

Al observar que las plantas de guisantes de verdadera reproducción con rasgos contrastantes dieron lugar a F1 generaciones que todos expresaron el rasgo dominante y F2 generaciones que expresaron los rasgos dominantes y recesivos en una proporción de 3: 1, Mendel propuso la ley de la segregación. Esta ley establece que los factores unitarios emparejados (genes) deben segregarse por igual en gametos de modo que la descendencia tenga la misma probabilidad de heredar cualquiera de los factores. Para la F2 generación de un cruce monohíbrido, podrían resultar las siguientes tres combinaciones posibles de genotipos: homocigoto dominante, heterocigoto u homocigoto recesivo. Debido a que los heterocigotos pueden surgir de dos vías diferentes (que reciben un alelo dominante y uno recesivo de cualquiera de los padres), y debido a que los individuos heterocigotos y homocigotos dominantes son fenotípicamente idénticos, la ley respalda la proporción fenotípica 3: 1 observada por Mendel. La segregación igual de alelos es la razón por la que podemos aplicar el cuadro de Punnett para predecir con precisión la descendencia de padres con genotipos conocidos. La base física de la ley de segregación de Mendel es la primera división de la meiosis, en la que los cromosomas homólogos con sus diferentes versiones de cada gen se segregan en núcleos hijos. El papel de la segregación meiótica de los cromosomas en la reproducción sexual no fue entendido por la comunidad científica durante la vida de Mendel.

Distribución independiente

La ley de Mendel del surtido independiente establece que los genes no se influyen entre sí con respecto a la clasificación de alelos en gametos, y es igualmente probable que ocurra cualquier combinación posible de alelos para cada gen. El surtido independiente de genes se puede ilustrar mediante el cruce dihíbrido, un cruce entre dos progenitores de verdadera reproducción que expresan diferentes rasgos para dos características. Considere las características del color y la textura de la semilla de dos plantas de guisantes, una que tiene semillas verdes y arrugadas (año) y otro que tiene semillas amarillas y redondas (YYRR). Debido a que cada padre es homocigoto, la ley de segregación indica que los gametos de la planta verde / arrugada son todos año, y los gametos de la planta amarilla / redonda son todos Año. Por lo tanto, la F1 generación de descendientes todos son YyRr ((Figura)).

Conexión de arte

Figura 2. Este cruce dihíbrido de plantas de guisantes involucra los genes del color y la textura de las semillas.

En las plantas de guisantes, las flores púrpuras (P) son dominantes sobre las flores blancas (p) y los guisantes amarillos (Y) son dominantes sobre los guisantes verdes (y). ¿Cuáles son los posibles genotipos y fenotipos de un cruce entre plantas de guisantes PpYY y ppYy? ¿Cuántos cuadrados necesitas para hacer un análisis de cuadrados de Punnett de esta cruz?

Para la generación F2, la ley de segregación requiere que cada gameto reciba una R alelo o un r alelo junto con un Y alelo o un y alelo. La ley del surtido independiente establece que un gameto en el que un r alelo clasificado sería igualmente probable que contuviera un Y alelo o un y alelo. Por lo tanto, hay cuatro gametos igualmente probables que se pueden formar cuando el YyRr heterocigoto se autocruza, de la siguiente manera: Año, Año, año, y año. La disposición de estos gametos a lo largo de la parte superior e izquierda de un cuadro de Punnett de 4 × 4 ((Figura)) nos da 16 combinaciones genotípicas igualmente probables. De estos genotipos, inferimos una relación fenotípica de 9 redondo / amarillo: 3 redondo / verde: 3 arrugado / amarillo: 1 arrugado / verde ((Figura)). Estas son las proporciones de descendencia que esperaríamos, asumiendo que realizamos los cruces con un tamaño de muestra lo suficientemente grande.

Debido al surtido independiente y al dominio, la proporción fenotípica dihíbrida 9: 3: 3: 1 puede colapsarse en dos proporciones 3: 1, característica de cualquier cruce monohíbrido que siga un patrón dominante y recesivo. Ignorando el color de la semilla y considerando solo la textura de la semilla en el cruce dihíbrido anterior, esperaríamos que tres cuartas partes de la F2 La descendencia de la generación sería redonda y una cuarta parte estaría arrugada. De manera similar, aislando solo el color de la semilla, supondríamos que tres cuartas partes de la F2 la descendencia sería amarilla y una cuarta parte sería verde. La clasificación de alelos por textura y color son eventos independientes, por lo que podemos aplicar la regla del producto. Por lo tanto, la proporción de F redondo y amarillo2 Se espera que la descendencia sea (3/4) × (3/4) = 9/16, y se espera que la proporción de descendencia arrugada y verde sea (1/4) × (1/4) = 1/16. Estas proporciones son idénticas a las obtenidas mediante un cuadrado de Punnett. La descendencia redonda, verde y arrugada y amarilla también se puede calcular utilizando la regla del producto, ya que cada uno de estos genotipos incluye un fenotipo dominante y uno recesivo. Por lo tanto, la proporción de cada uno se calcula como (3/4) × (1/4) = 3/16.

La ley del surtido independiente también indica que un cruce entre amarillo, arrugado (YYrr) y verde, redondo (yyRR) los padres producirían la misma F1 y F2 descendencia como en el YYRR X año Cruz.

La base física de la ley del surtido independiente también se encuentra en la meiosis I, en la que los diferentes pares homólogos se alinean en orientaciones aleatorias. Cada gameto puede contener cualquier combinación de cromosomas paternos y maternos (y por lo tanto los genes en ellos) porque la orientación de las tétradas en el plano de la metafase es aleatoria.

Método de línea bifurcada

Cuando se consideran más de dos genes, el método del cuadrado de Punnett se vuelve difícil de manejar. Por ejemplo, examinar un cruce que involucre cuatro genes requeriría una cuadrícula de 16 × 16 que contenga 256 cajas. Sería extremadamente engorroso ingresar manualmente cada genotipo. Para cruces más complejos, se prefieren los métodos de probabilidad y de línea bifurcada.

Para preparar un diagrama de línea bifurcada para un cruce entre F1 heterocigotos resultantes de un cruce entre AABBCC y aabbcc padres, primero creamos filas iguales al número de genes que se están considerando, y luego segregamos los alelos en cada fila en líneas bifurcadas de acuerdo con las probabilidades de cruces monohíbridos individuales ((Figura)). Luego multiplicamos los valores a lo largo de cada camino bifurcado para obtener la F2 probabilidades de descendencia. Tenga en cuenta que este proceso es una versión esquemática de la regla del producto. Los valores a lo largo de cada vía bifurcada se pueden multiplicar porque cada gen se clasifica de forma independiente. Para un cruce trihíbrido, el F2 La proporción fenotípica es 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.

Figura 3. El método de la línea bifurcada se puede utilizar para analizar un cruce trihíbrido. Aquí, la probabilidad de color en la generación F2 ocupa la fila superior (3 amarillos: 1 verde). La probabilidad de forma ocupa la segunda fila (3 vueltas: 1 arrugada) y la probabilidad de altura ocupa la tercera fila (3 de altura: 1 enana). La probabilidad de cada posible combinación de rasgos se calcula multiplicando la probabilidad de cada rasgo individual. Por lo tanto, la probabilidad de que la descendencia F2 tenga rasgos amarillos, redondos y altos es 3 × 3 × 3, o 27.

Método de probabilidad

Si bien el método de la línea bifurcada es un enfoque esquemático para realizar un seguimiento de las probabilidades en un cruce, el método de probabilidad proporciona las proporciones de descendencia que se espera que exhiban cada fenotipo (o genotipo) sin la ayuda visual adicional. Ambos métodos hacen uso de la regla del producto y consideran los alelos de cada gen por separado. Anteriormente, examinamos las proporciones fenotípicas para un cruce trihíbrido utilizando el método de la línea bifurcada, ahora usaremos el método de probabilidad para examinar las proporciones genotípicas de un cruce con aún más genes.

Para un cruce trihíbrido, escribir el método de la línea bifurcada es tedioso, aunque no tan tedioso como usar el método del cuadrado de Punnett. Sin embargo, para demostrar completamente el poder del método de probabilidad, podemos considerar cálculos genéticos específicos. Por ejemplo, para un cruce tetrahíbrido entre individuos que son heterocigotos para los cuatro genes, y en el que los cuatro genes se clasifican de forma independiente y en un patrón dominante y recesivo, ¿qué proporción de la descendencia se espera que sea homocigótica recesiva para los cuatro alelos? ? En lugar de escribir todos los genotipos posibles, podemos usar el método de probabilidad. Sabemos que para cada gen, la fracción de descendencia homocigótica recesiva será 1/4. Por lo tanto, multiplicando esta fracción por cada uno de los cuatro genes, (1/4) × (1/4) × (1/4) × (1/4), determinamos que 1/256 de la descendencia será cuádruple homocigótica recesiva .

Para el mismo cruce tetrahíbrido, ¿cuál es la proporción esperada de descendientes que tienen el fenotipo dominante en los cuatro loci? Podemos responder a esta pregunta usando proporciones fenotípicas, pero hagámoslo de la manera difícil: usando proporciones genotípicas. La pregunta pregunta por la proporción de descendientes que son 1) homocigotos dominantes en A o heterocigoto en A, y 2) homocigoto en B o heterocigoto en B, etcétera. Al señalar el "o" y "y" en cada circunstancia, queda claro dónde aplicar las reglas de suma y producto. La probabilidad de un dominante homocigoto en A es 1/4 y la probabilidad de un heterocigoto en A es 1/2. La probabilidad del homocigoto o heterocigoto es 1/4 + 1/2 = 3/4 usando la regla de la suma. La misma probabilidad se puede obtener de la misma manera para cada uno de los otros genes, de modo que la probabilidad de un fenotipo dominante en A y B y C y D es, usando la regla del producto, igual a 3/4 × 3/4 × 3/4 × 3/4, o 27/64. Si alguna vez no está seguro de cómo combinar probabilidades, volver al método de la línea bifurcada debería dejarlo en claro.

Reglas para la fertilización multihíbrida

Predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia a partir de cruces dados es la mejor manera de poner a prueba su conocimiento de la genética mendeliana. Dado un cruce multihíbrido que obedece a un surtido independiente y sigue un patrón dominante y recesivo, existen varias reglas generalizadas; puede usar estas reglas para verificar sus resultados mientras trabaja con cálculos genéticos ((Figura)). Para aplicar estas reglas, primero debe determinar norte, el número de pares de genes heterocigotos (el número de genes que segregan dos alelos cada uno). Por ejemplo, un cruce entre AaBb y AaBb heterocigotos tiene un norte de 2. En contraste, un cruce entre AABb y AABb tiene un norte de 1 porque A no es heterocigoto.

Reglas generales para cruces multihíbridos
Regla general Número de pares de genes heterocigotos
Número de diferentes F1 gametos 2 norte
Número de diferentes F2 genotipos 3 norte
Dada la herencia dominante y recesiva, el número de diferentes F2 fenotipos 2 norte

Los genes vinculados violan la ley del surtido independiente

Aunque todas las características de los guisantes de Mendel se comportaron de acuerdo con la ley del surtido independiente, ahora sabemos que algunas combinaciones de alelos no se heredan independientemente unas de otras. Los genes que se encuentran en cromosomas no homólogos separados siempre se clasificarán de forma independiente. Sin embargo, cada cromosoma contiene cientos o miles de genes, organizados linealmente en cromosomas como cuentas en una cuerda. La segregación de alelos en gametos puede verse influida por el ligamiento, en el que los genes que están ubicados físicamente cerca unos de otros en el mismo cromosoma tienen más probabilidades de heredarse como un par. Sin embargo, debido al proceso de recombinación o "cruzamiento", es posible que dos genes del mismo cromosoma se comporten de forma independiente o como si no estuvieran vinculados. Para comprender esto, consideremos la base biológica del enlace y la recombinación de genes.

Los cromosomas homólogos poseen los mismos genes en el mismo orden lineal. Los alelos pueden diferir en pares de cromosomas homólogos, pero los genes a los que corresponden no. En preparación para la primera división de la meiosis, los cromosomas homólogos se replican y hacen sinapsis. Los genes similares de los homólogos se alinean entre sí. En esta etapa, los segmentos de cromosomas homólogos intercambian segmentos lineales de material genético ((Figura)). Este proceso se llama recombinación, o cruzado, y es un proceso genético común. Debido a que los genes se alinean durante la recombinación, el orden de los genes no se altera. En cambio, el resultado de la recombinación es que los alelos maternos y paternos se combinan en el mismo cromosoma. A lo largo de un cromosoma dado, pueden ocurrir varios eventos de recombinación, lo que provoca una amplia mezcla de alelos.

Figura 4. El proceso de cruce, o recombinación, ocurre cuando dos cromosomas homólogos se alinean durante la meiosis e intercambian un segmento de material genético. Aquí, se intercambiaron los alelos del gen C. El resultado son dos cromosomas recombinantes y dos no recombinantes.

Cuando dos genes se encuentran muy próximos en el mismo cromosoma, se consideran vinculados y sus alelos tienden a transmitirse juntos a través de la meiosis. Para ejemplificar esto, imagine un cruce dihíbrido que involucre el color de la flor y la altura de la planta en el que los genes estén uno al lado del otro en el cromosoma. Si un cromosoma homólogo tiene alelos para plantas altas y flores rojas, y el otro cromosoma tiene genes para plantas bajas y flores amarillas, cuando se formen los gametos, los alelos alto y rojo se unirán en un gameto y los alelos corto y amarillo. entrará en otros gametos. Estos se denominan genotipos parentales porque se han heredado intactos de los padres del individuo productor de gametos. Pero a diferencia de si los genes estuvieran en diferentes cromosomas, no habrá gametos con alelos altos y amarillos ni gametos con alelos cortos y rojos.Si crea el cuadro de Punnett con estos gametos, verá que la predicción mendeliana clásica de un resultado 9: 3: 3: 1 de un cruce dihíbrido no se aplicaría. A medida que aumenta la distancia entre dos genes, aumenta la probabilidad de que se produzcan uno o más cruces entre ellos y los genes se comportan más como si estuvieran en cromosomas separados. Los genetistas han utilizado la proporción de gametos recombinantes (los que no son como los padres) como una medida de qué tan separados están los genes en un cromosoma. Usando esta información, han construido mapas elaborados de genes en cromosomas para organismos bien estudiados, incluidos los humanos.

La publicación fundamental de Mendel no menciona el vínculo, y muchos investigadores se han preguntado si encontró un vínculo, pero eligieron no publicar esos cruces por temor a que invalidaran su postulado de surtido independiente. El guisante de jardín tiene siete cromosomas, y algunos han sugerido que su elección de siete características no fue una coincidencia. Sin embargo, incluso si los genes que examinó no estuvieran ubicados en cromosomas separados, es posible que simplemente no observara el enlace debido a los extensos efectos de mezcla de la recombinación.

Conexión del método científico

Prueba de la hipótesis del surtido independiente

Para apreciar mejor la cantidad de trabajo e ingenio que se invirtió en los experimentos de Mendel, proceda a través de uno de los cruces dihíbridos de Mendel.

Pregunta: ¿Cuál será la descendencia de un cruce dihíbrido?

Fondo: Tenga en cuenta que las plantas de guisantes maduran en una temporada de crecimiento y tiene acceso a un gran jardín en el que puede cultivar miles de plantas de guisantes. Hay varias plantas de reproducción verdadera con los siguientes pares de características: plantas altas con vainas infladas y plantas enanas con vainas estrechas. Antes de que las plantas hayan madurado, eliminas los órganos productores de polen de las plantas altas / infladas en tus cruces para evitar la autofecundación. Tras la maduración de la planta, las plantas se cruzan manualmente transfiriendo el polen de las plantas enanas / constreñidas a los estigmas de las plantas altas / infladas.

Hipótesis: Ambos pares de rasgos se clasificarán de forma independiente de acuerdo con las leyes mendelianas. Cuando se cruzan los verdaderos padres, todos los F1 las crías son altas y tienen vainas infladas, lo que indica que los rasgos altos e inflados son dominantes sobre los rasgos enanos y constreñidos, respectivamente. Una autocruza de la F1 heterocigotos resulta en 2000 F2 progenie.

Pon a prueba la hipótesis: Debido a que cada par de rasgos se clasifica de forma independiente, se espera que las proporciones de alto: enano e inflado: contraído sean de 3: 1. El par de rasgos alto / enano se llama T / t, y el par de rasgos inflados / constreñidos se designa Yo / yo. Cada miembro de la F1 Por tanto, la generación tiene un genotipo de TtIi. Construya una cuadrícula análoga a la (Figura), en la que cruce dos TtIi individuos. Cada individuo puede donar cuatro combinaciones de dos rasgos: TI, Ti, tI, o ti, lo que significa que hay 16 posibilidades de genotipos descendientes. Porque el T y I alelos son dominantes, cualquier individuo que tenga uno o dos de esos alelos expresará los fenotipos altos o inflados, respectivamente, independientemente de si también tienen un t o I alelo. Solo individuos que son tt o ii expresará los alelos enano y constreñido, respectivamente. Como se muestra en la (Figura), predice que observará las siguientes proporciones de descendencia: alto / inflado: alto / contraído: enano / inflado: enano / contraído en una proporción de 9: 3: 3: 1. Observe en la cuadrícula que cuando se consideran los pares de rasgos alto / enano e inflado / constreñido de forma aislada, cada uno se hereda en proporciones de 3: 1.

Figura 5. Esta figura muestra todas las posibles combinaciones de descendientes resultantes de un cruce dihíbrido de plantas de guisantes que son heterocigotas para los alelos alto / enano e inflado / constreñido.

Pon a prueba la hipótesis: Cruzas las plantas enanas y altas y luego autocruzas la descendencia. Para obtener los mejores resultados, esto se repite con cientos o incluso miles de plantas de guisantes. ¿Qué precauciones especiales se deben tomar en los cruces y en el cultivo de las plantas?

Analiza tus datos: Observa los siguientes fenotipos de plantas en la F2 generación: 2706 alto / inflado, 930 alto / contraído, 888 enano / inflado y 300 enano / contraído. Reduzca estos hallazgos a una proporción y determine si son consistentes con las leyes mendelianas.

Forma una conclusión: ¿Los resultados se acercaron a la proporción fenotípica esperada de 9: 3: 3: 1? ¿Los resultados apoyan la predicción? ¿Qué se podría observar si se usaran muchas menos plantas, dado que los alelos se segregan aleatoriamente en gametos? Trate de imaginarse el cultivo de tantas plantas de guisantes y considere el potencial de error experimental. Por ejemplo, ¿qué pasaría si un día hiciera mucho viento?

Epistasis

Los estudios de Mendel en plantas de guisantes implicaron que la suma del fenotipo de un individuo estaba controlada por genes (o como él los llamaba, factores unitarios), de modo que cada característica estaba controlada de manera distinta y completa por un solo gen. De hecho, las características únicas observables casi siempre están bajo la influencia de múltiples genes (cada uno con dos o más alelos) que actúan al unísono. Por ejemplo, al menos ocho genes contribuyen al color de los ojos en los seres humanos.

Enlace al aprendizaje

El color de los ojos en los seres humanos está determinado por múltiples genes. Utilice la Calculadora de color de ojos para predecir el color de ojos de los niños a partir del color de ojos de los padres.

En algunos casos, varios genes pueden contribuir a aspectos de un fenotipo común sin que sus productos genéticos interactúen nunca directamente. En el caso del desarrollo de órganos, por ejemplo, los genes pueden expresarse secuencialmente, y cada gen aumenta la complejidad y especificidad del órgano. Los genes pueden funcionar de forma complementaria o sinérgica, de modo que dos o más genes deben expresarse simultáneamente para afectar un fenotipo. Los genes también pueden oponerse entre sí, y un gen modifica la expresión de otro.

En la epistasis, la interacción entre genes es antagónica, de modo que un gen enmascara o interfiere con la expresión de otro. "Epistasis" es una palabra compuesta de raíces griegas que significa "pararse sobre". Se dice que los alelos que están siendo enmascarados o silenciados son hipostáticos con respecto a los alelos epistáticos que están haciendo el enmascaramiento. A menudo, la base bioquímica de la epistasis es una vía genética en la que la expresión de un gen depende de la función de un gen que le precede o sigue en la vía.

Un ejemplo de epistasis es la pigmentación en ratones. El color del pelaje de tipo salvaje, agutí (Automóvil club británico), es dominante en el pelaje de color sólido (Automóvil club británico). Sin embargo, un gen separado (C) es necesario para la producción de pigmentos. Un ratón con recesivo. C El alelo en este locus no puede producir pigmento y es albino independientemente del alelo presente en el locus. A ((Figura)). Por tanto, los genotipos AAcc, Aacc, y aacc todos producen el mismo fenotipo albino. Un cruce entre heterocigotos para ambos genes (AaCc X AaCc) generaría descendencia con una proporción fenotípica de 9 agutíes: 3 de color sólido: 4 albinos ((Figura)). En este caso, el C el gen es epistático al A gene.

Figura 6. En los ratones, el color del pelaje del agutí moteado (A) es dominante sobre una coloración sólida, como el negro o el gris. Un gen en un locus separado (C) es responsable de la producción de pigmento. El alelo c recesivo no produce pigmento, y un ratón con el genotipo cc recesivo homocigótico es albino independientemente del alelo presente en el locus A. Por tanto, el gen C es epistático del gen A.

La epistasis también puede ocurrir cuando un alelo dominante enmascara la expresión en un gen separado. El color de la fruta en la calabaza de verano se expresa de esta manera. Expresión homocigótica recesiva del W genww) junto con la expresión homocigótica dominante o heterocigótica del Y genYY o Yy) genera fruta amarilla, y la wwyy El genotipo produce frutos verdes. Sin embargo, si una copia dominante del W gen está presente en la forma homocigótica o heterocigótica, la calabaza de verano producirá fruta blanca independientemente de la Y alelos. Un cruce entre heterocigotos blancos para ambos genes (WwYy × WwYy) produciría descendencia con una proporción fenotípica de 12 blancos: 3 amarillos: 1 verde.

Finalmente, la epistasis puede ser recíproca de tal manera que cualquiera de los genes, cuando está presente en la forma dominante (o recesiva), expresa el mismo fenotipo. En la planta de la bolsa del pastor (Capsella bursa-pastoris), la característica de la forma de la semilla está controlada por dos genes en una relación epistática dominante. Cuando los genes A y B son ambos homocigotos recesivos (aabb), las semillas son ovoides. Si está presente el alelo dominante para cualquiera de estos genes, el resultado son semillas triangulares. Es decir, todos los posibles genotipos que no sean aabb da como resultado semillas triangulares y un cruce entre heterocigotos para ambos genes (AaBb X AaBb) produciría descendencia con una proporción fenotípica de 15 triangular: 1 ovoide.

A medida que resuelve los problemas genéticos, tenga en cuenta que cualquier característica única que dé como resultado una proporción fenotípica que totalice 16 es típica de una interacción de dos genes. Recuerde el patrón de herencia fenotípica del cruce dihíbrido de Mendel, que consideraba dos genes que no interactuaban: 9: 3: 3: 1. De manera similar, esperaríamos que los pares de genes que interactúan también exhiban proporciones expresadas como 16 partes. Tenga en cuenta que asumimos que los genes que interactúan no están vinculados, todavía se clasifican de forma independiente en gametos.

Enlace al aprendizaje

Para una excelente revisión de los experimentos de Mendel y para realizar sus propios cruces e identificar patrones de herencia, visite el laboratorio web de Mendel’s Peas.

Resumen de la sección

Mendel postuló que los genes (características) se heredan como pares de alelos (rasgos) que se comportan en un patrón dominante y recesivo. Los alelos se segregan en gametos de manera que cada gameto tiene la misma probabilidad de recibir uno de los dos alelos presentes en un individuo diploide. Además, los genes se clasifican en gametos independientemente unos de otros. Es decir, generalmente no es más probable que los alelos se segreguen en un gameto con un alelo particular de otro gen. Un cruce dihíbrido demuestra un surtido independiente cuando los genes en cuestión están en diferentes cromosomas o distantes entre sí en el mismo cromosoma. Para cruces que involucran más de dos genes, use la línea bifurcada o métodos de probabilidad para predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia en lugar de un cuadrado de Punnett.

Aunque los cromosomas se clasifican de forma independiente en gametos durante la meiosis, la ley de distribución independiente de Mendel se refiere a genes, no a cromosomas, y un solo cromosoma puede contener más de 1000 genes. Cuando los genes se encuentran muy próximos en el mismo cromosoma, sus alelos tienden a heredarse juntos. Esto da como resultado proporciones de descendencia que violan la ley de distribución independiente de Mendel # 8217. Sin embargo, la recombinación sirve para intercambiar material genético en cromosomas homólogos de modo que los alelos maternos y paternos puedan recombinarse en el mismo cromosoma. Esta es la razón por la que los alelos de un cromosoma determinado no siempre se heredan juntos. La recombinación es un evento aleatorio que ocurre en cualquier parte de un cromosoma. Por lo tanto, es probable que los genes que están muy separados en el mismo cromosoma aún se clasifiquen de forma independiente debido a eventos de recombinación que ocurrieron en el espacio cromosómico intermedio.

Tanto si se clasifican de forma independiente como si no, los genes pueden interactuar a nivel de productos génicos de manera que la expresión de un alelo para un gen enmascara o modifica la expresión de un alelo para un gen diferente. A esto se le llama epistasis.

Conexiones de arte

(Figura) En las plantas de guisantes, las flores violetas (P) son dominantes sobre las flores blancas (p) y los guisantes amarillos (Y) son dominantes sobre los guisantes verdes (y). ¿Cuáles son los posibles genotipos y fenotipos de un cruce entre plantas de guisantes PpYY y ppYy? ¿Cuántos cuadrados necesitas para hacer un análisis de cuadrados de Punnett de esta cruz?

(Figura) Los posibles genotipos son PpYY, PpYy, ppYY y ppYy. Los dos primeros genotipos darían como resultado plantas con flores moradas y guisantes amarillos, mientras que los dos últimos genotipos darían como resultado plantas con flores blancas con guisantes amarillos, para una proporción de 1: 1 de cada fenotipo. Solo necesita un cuadrado de Punnett de 2 × 2 (cuatro cuadrados en total) para hacer este análisis porque dos de los alelos son homocigotos.

Opción multiple

Suponiendo que no hay ligamiento genético, en un cruce dihíbrido de AABB X aabb con AaBb F1 heterocigotos, ¿cuál es la relación de la F1 los gametosAB, aB, Ab, ab) que dará lugar a la F2 ¿descendencia?

¿Qué regla de probabilidad utilizan los métodos de probabilidad y línea bifurcada?

¿Cuántos genotipos de descendencia diferentes se esperan en un cruce trihíbrido entre padres heterocigotos para los tres rasgos cuando los rasgos se comportan en un patrón dominante y recesivo? ¿Cuántos fenotipos?

  1. 64 genotipos 16 fenotipos
  2. 16 genotipos 64 fenotipos
  3. 8 genotipos 27 fenotipos
  4. 27 genotipos 8 fenotipos

El color del pelaje del labrador retriever está controlado por dos alelos, E y B. Cualquier perro con el genotipo ee__ se convierte en un laboratorio amarillo, mientras que los perros B_E_ se convierten en laboratorios negros y los perros bbE_ se convierten en laboratorios de chocolate. Esto es un ejemplo de _____.

¿Cuál de las siguientes situaciones no seguir la ley de surtido independiente?

  1. Un hombre rubio y una mujer morena producen tres hijos con el tiempo, todos de cabello rubio.
  2. Una vaca blanca cruzada con un toro marrón produce ganado ruano.
  3. El apareamiento de un cerdo con una cerda produce seis lechones hembras.
  4. Los hombres tienen más probabilidades de sufrir hemofilia que las mujeres.

Respuesta libre

Utilice el método de probabilidad para calcular los genotipos y las proporciones genotípicas de un cruce entre AABBCc y Aabbcc padres.

Considerando cada gen por separado, el cruce en A producirá descendencia de la cual la mitad son Automóvil club británico y la mitad son Automóvil club británico B producirá todo Cama y desayuno C producirá la mitad Cc y medio cc. Entonces, las proporciones son (1/2) × (1) × (1/2) o 1/4 AABbCc continuar para las otras posibilidades rinde 1/4 AABbcc, 1/4 AaBbCcy 1/4 AaBbcc. Por tanto, las proporciones son 1: 1: 1: 1.

Explicar la epistatis en términos de sus raíces en lengua griega "que se apoyan".

La epistasis describe una interacción antagonista entre genes en la que un gen enmascara o interfiere con la expresión de otro. El gen que interfiere se denomina epistático, como si estuviera "apoyado" sobre el otro gen (hipostático) para bloquear su expresión.

En la Sección 12.3, “Leyes de herencia”, se dio un ejemplo de epistasis para la calabaza de verano. Cruz blanca WwYy heterocigotos para probar la relación fenotípica de 12 blancos: 3 amarillos: 1 verde que se da en el texto.

La cruz se puede representar como un cuadrado de Punnett de 4 × 4, con los siguientes gametos para cada padre: WY, Wy, wY, y wy. Para los 12 descendientes que expresan un dominante W gen, la descendencia será blanca. Los tres descendientes que son homocigotos recesivos para w pero expresa un dominante Y el gen será amarillo. El restante wwyy la descendencia será verde.

Las personas con trisomía 21 desarrollan síndrome de Down. ¿Qué ley de herencia mendeliana se viola en esta enfermedad? ¿Cuál es la forma más probable de que esto ocurra?

En cualquier trastorno de trisomía, un paciente hereda 3 copias de un cromosoma en lugar del par normal. Esto viola la Ley de Segregación y generalmente ocurre cuando los cromosomas no se separan durante la primera ronda de meiosis.

Una planta de guisantes heterocigota produce flores violetas y semillas redondas y amarillas. Describe los genotipos esperados de los gametos producidos por herencia mendeliana. Si los tres genes se encuentran en el mismo brazo de un cromosoma, ¿debería un científico predecir que los patrones de herencia seguirán la genética mendeliana?

La herencia mendeliana predeciría que los tres genes se heredan de forma independiente. Por lo tanto, hay 8 posibilidades de genotipos de gametos diferentes: VYR, VYr, VyR, Vyr, vYR, vYr, vyR, vyr. Si los tres genes se encuentran en el mismo brazo cromosómico, es poco probable que se produzca un surtido independiente porque los genes están muy juntos (enlazados).


18,1 | Experimentos de Mendel

Al final de esta sección, podrá:

  • Describe las razones científicas del éxito del trabajo experimental de Mendel.
  • Describa los resultados esperados de cruces monohíbridos que involucren alelos dominantes y recesivos.

Johann Gregor Mendel (1822–1884) fue un aprendiz de por vida, maestro, científico y hombre de fe. De joven, se unió a la Abadía Agustina de Santo Tomás en Brno en lo que hoy es la República Checa. Con el apoyo del monasterio, impartió cursos de física, botánica y ciencias naturales en los niveles secundario y universitario. En 1856, comenzó una búsqueda de investigación de una década que involucró patrones de herencia en abejas y plantas, y finalmente se decidió por las plantas de guisantes como su principal objetivo. sistema modelo. En 1865, Mendel presentó los resultados de sus experimentos con casi 30.000 plantas de guisantes a la Sociedad de Historia Natural local. Demostró que los rasgos se transmiten fielmente de padres a hijos independientemente de otros rasgos y en patrones dominantes y recesivos. En 1866, publicó su trabajo, Expexperimentos en planta Hibridación [1] en las actas de la Sociedad de Historia Natural de Brünn.

El trabajo de Mendel pasó prácticamente desapercibido para la comunidad científica que creía, incorrectamente, que el proceso de herencia implicaba una combinación de rasgos parentales que producían una apariencia física intermedia en la descendencia, este proceso hipotético parecía correcto debido a lo que ahora conocemos como variación continua. Variación continua resulta cuando muchos genes trabajan juntos para determinar una característica, como la altura humana o el color de los ojos. La descendencia parece ser una "mezcla" de los rasgos de sus padres cuando observamos las características que exhiben una variación continua.

Mendel trabajó con rasgos que se heredaron en distintas clases, como las flores violetas frente a las blancas. Estos rasgos muestran variación discontinua. La elección de Mendel de este tipo de rasgos le permitió ver que los rasgos no se mezclaron en la descendencia, ni fueron absorbidos, sino que mantuvieron su distinción y podían transmitirse. En 1868, Mendel se convirtió en abad del monasterio e intercambió sus actividades científicas por sus deberes pastorales. No fue reconocido por sus extraordinarias contribuciones científicas durante su vida. De hecho, no fue hasta 1900 que su trabajo fue redescubierto, reproducido y revitalizado por científicos a punto de descubrir la base cromosómica de la herencia.


61 leyes de herencia

Al final de esta sección, podrá hacer lo siguiente:

  • Explicar la ley de segregación y surtido independiente de Mendel en términos de genética y eventos de meiosis.
  • Utilice el método de la línea bifurcada y las reglas de probabilidad para calcular la probabilidad de genotipos y fenotipos de múltiples cruces de genes.
  • Explicar el efecto del enlace y la recombinación en los genotipos de gametos.
  • Explicar los resultados fenotípicos de los efectos epistáticos entre genes.

Mendel generalizó los resultados de sus experimentos con plantas de guisantes en cuatro postulados, algunos de los cuales a veces se denominan "leyes", que describen la base de la herencia dominante y recesiva en organismos diploides. Como ha aprendido, existen extensiones más complejas del mendelismo que no exhiben la misma F2 proporciones fenotípicas (3: 1). Sin embargo, estas leyes resumen los fundamentos de la genética clásica.

Pares de factores unitarios o genes

Mendel propuso primero que los factores unitarios emparejados de la herencia se transmitían fielmente de generación en generación mediante la disociación y reasociación de factores emparejados durante la gametogénesis y la fertilización, respectivamente. Después de cruzar guisantes con rasgos contrastantes y descubrir que el rasgo recesivo resurgió en la F2 generación, Mendel dedujo que los factores hereditarios deben heredarse como unidades discretas. Este hallazgo contradecía la creencia en ese momento de que los rasgos parentales se mezclaban en la descendencia.

Los alelos pueden ser dominantes o recesivos

La ley de dominancia de Mendel establece que en un heterocigoto, un rasgo ocultará la presencia de otro rasgo para la misma característica. En lugar de que ambos alelos contribuyan a un fenotipo, el alelo dominante se expresará exclusivamente. El alelo recesivo permanecerá "latente" pero se transmitirá a la descendencia de la misma manera en que se transmite el alelo dominante. El rasgo recesivo solo será expresado por la descendencia que tenga dos copias de este alelo ((Figura)), y esta descendencia se reproducirá verdadera cuando se autocruce.

Desde los experimentos de Mendel con plantas de guisantes, los investigadores han descubierto que la ley de dominancia no siempre es cierta. En cambio, se ha descubierto que existen varios patrones diferentes de herencia.


Igualdad de segregación de alelos

Al observar que las plantas de guisantes de verdadera reproducción con rasgos contrastantes dieron lugar a F1 generaciones que todos expresaron el rasgo dominante y F2 generaciones que expresaron los rasgos dominantes y recesivos en una proporción de 3: 1, Mendel propuso la ley de la segregación. Esta ley establece que los factores unitarios emparejados (genes) deben segregarse por igual en gametos de modo que la descendencia tenga la misma probabilidad de heredar cualquiera de los factores. Para la F2 generación de un cruce monohíbrido, podrían resultar las siguientes tres combinaciones posibles de genotipos: homocigoto dominante, heterocigoto u homocigoto recesivo. Debido a que los heterocigotos pueden surgir de dos vías diferentes (que reciben un alelo dominante y uno recesivo de cualquiera de los padres), y debido a que los individuos heterocigotos y homocigotos dominantes son fenotípicamente idénticos, la ley respalda la proporción fenotípica 3: 1 observada por Mendel. La segregación igual de alelos es la razón por la que podemos aplicar el cuadro de Punnett para predecir con precisión la descendencia de padres con genotipos conocidos. La base física de la ley de segregación de Mendel es la primera división de la meiosis, en la que los cromosomas homólogos con sus diferentes versiones de cada gen se segregan en núcleos hijos. El papel de la segregación meiótica de los cromosomas en la reproducción sexual no fue entendido por la comunidad científica durante la vida de Mendel.

Distribución independiente

La ley de Mendel del surtido independiente establece que los genes no se influyen entre sí con respecto a la clasificación de alelos en gametos, y es igualmente probable que ocurra cualquier combinación posible de alelos para cada gen. El surtido independiente de genes se puede ilustrar mediante el cruce dihíbrido, un cruce entre dos progenitores de verdadera reproducción que expresan diferentes rasgos para dos características. Considere las características del color y la textura de la semilla de dos plantas de guisantes, una que tiene semillas verdes y arrugadas (año) y otro que tiene semillas amarillas y redondas (YYRR). Debido a que cada padre es homocigoto, la ley de segregación indica que los gametos de la planta verde / arrugada son todos año, y los gametos de la planta amarilla / redonda son todos Año. Por lo tanto, la F1 generación de descendientes todos son YyRr ((Figura)).


En las plantas de guisantes, las flores púrpuras (P) son dominantes sobre las flores blancas (p) y los guisantes amarillos (Y) son dominantes sobre los guisantes verdes (y). ¿Cuáles son los posibles genotipos y fenotipos de un cruce entre plantas de guisantes PpYY y ppYy? ¿Cuántos cuadrados necesitas para hacer un análisis de cuadrados de Punnett de esta cruz?

Para la generación F2, la ley de segregación requiere que cada gameto reciba una R alelo o un r alelo junto con un Y alelo o un y alelo. La ley del surtido independiente establece que un gameto en el que un r alelo clasificado sería igualmente probable que contuviera un Y alelo o un y alelo. Por lo tanto, hay cuatro gametos igualmente probables que se pueden formar cuando el YyRr heterocigoto se autocruza, de la siguiente manera: Año, Año, año, y año. La disposición de estos gametos a lo largo de la parte superior e izquierda de un cuadro de Punnett de 4 × 4 ((Figura)) nos da 16 combinaciones genotípicas igualmente probables. De estos genotipos, inferimos una relación fenotípica de 9 redondo / amarillo: 3 redondo / verde: 3 arrugado / amarillo: 1 arrugado / verde ((Figura)). Estas son las proporciones de descendencia que esperaríamos, asumiendo que realizamos los cruces con un tamaño de muestra lo suficientemente grande.

Debido al surtido independiente y al dominio, la proporción fenotípica dihíbrida 9: 3: 3: 1 puede colapsarse en dos proporciones 3: 1, característica de cualquier cruce monohíbrido que siga un patrón dominante y recesivo. Ignorando el color de la semilla y considerando solo la textura de la semilla en el cruce dihíbrido anterior, esperaríamos que tres cuartas partes de la F2 La descendencia de la generación sería redonda y una cuarta parte estaría arrugada. De manera similar, aislando solo el color de la semilla, supondríamos que tres cuartas partes de la F2 la descendencia sería amarilla y una cuarta parte sería verde. La clasificación de alelos por textura y color son eventos independientes, por lo que podemos aplicar la regla del producto. Por lo tanto, la proporción de F redondo y amarillo2 Se espera que la descendencia sea (3/4) × (3/4) = 9/16, y se espera que la proporción de descendencia arrugada y verde sea (1/4) × (1/4) = 1/16. Estas proporciones son idénticas a las obtenidas mediante un cuadrado de Punnett. La descendencia redonda, verde y arrugada y amarilla también se puede calcular utilizando la regla del producto, ya que cada uno de estos genotipos incluye un fenotipo dominante y uno recesivo. Por lo tanto, la proporción de cada uno se calcula como (3/4) × (1/4) = 3/16.

La ley del surtido independiente también indica que un cruce entre amarillo, arrugado (YYrr) y verde, redondo (yyRR) los padres producirían la misma F1 y F2 descendencia como en el YYRR X año Cruz.

La base física de la ley del surtido independiente también se encuentra en la meiosis I, en la que los diferentes pares homólogos se alinean en orientaciones aleatorias. Cada gameto puede contener cualquier combinación de cromosomas paternos y maternos (y por lo tanto los genes en ellos) porque la orientación de las tétradas en el plano de la metafase es aleatoria.

Método de línea bifurcada

Cuando se consideran más de dos genes, el método del cuadrado de Punnett se vuelve difícil de manejar. Por ejemplo, examinar un cruce que involucre cuatro genes requeriría una cuadrícula de 16 × 16 que contenga 256 cajas. Sería extremadamente engorroso ingresar manualmente cada genotipo. Para cruces más complejos, se prefieren los métodos de probabilidad y de línea bifurcada.

Para preparar un diagrama de línea bifurcada para un cruce entre F1 heterocigotos resultantes de un cruce entre AABBCC y aabbcc padres, primero creamos filas iguales al número de genes que se están considerando, y luego segregamos los alelos en cada fila en líneas bifurcadas de acuerdo con las probabilidades de cruces monohíbridos individuales ((Figura)). Luego multiplicamos los valores a lo largo de cada camino bifurcado para obtener la F2 probabilidades de descendencia. Tenga en cuenta que este proceso es una versión esquemática de la regla del producto. Los valores a lo largo de cada vía bifurcada se pueden multiplicar porque cada gen se clasifica de forma independiente. Para un cruce trihíbrido, el F2 La proporción fenotípica es 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.


Método de probabilidad

Si bien el método de la línea bifurcada es un enfoque esquemático para realizar un seguimiento de las probabilidades en un cruce, el método de probabilidad proporciona las proporciones de descendencia que se espera que exhiban cada fenotipo (o genotipo) sin la ayuda visual adicional. Ambos métodos hacen uso de la regla del producto y consideran los alelos de cada gen por separado. Anteriormente, examinamos las proporciones fenotípicas para un cruce trihíbrido utilizando el método de la línea bifurcada, ahora usaremos el método de probabilidad para examinar las proporciones genotípicas de un cruce con aún más genes.

Para un cruce trihíbrido, escribir el método de la línea bifurcada es tedioso, aunque no tan tedioso como usar el método del cuadrado de Punnett. Sin embargo, para demostrar completamente el poder del método de probabilidad, podemos considerar cálculos genéticos específicos. Por ejemplo, para un cruce tetrahíbrido entre individuos que son heterocigotos para los cuatro genes, y en el que los cuatro genes se clasifican de forma independiente y en un patrón dominante y recesivo, ¿qué proporción de la descendencia se espera que sea homocigótica recesiva para los cuatro alelos? ? En lugar de escribir todos los genotipos posibles, podemos usar el método de probabilidad. Sabemos que para cada gen, la fracción de descendencia homocigótica recesiva será 1/4. Por lo tanto, multiplicando esta fracción por cada uno de los cuatro genes, (1/4) × (1/4) × (1/4) × (1/4), determinamos que 1/256 de la descendencia será cuádruple homocigótica recesiva .

Para el mismo cruce tetrahíbrido, ¿cuál es la proporción esperada de descendientes que tienen el fenotipo dominante en los cuatro loci? Podemos responder a esta pregunta usando proporciones fenotípicas, pero hagámoslo de la manera difícil: usando proporciones genotípicas. La pregunta pregunta por la proporción de descendientes que son 1) homocigotos dominantes en A o heterocigoto en A, y 2) homocigoto en B o heterocigoto en B, etcétera. Al señalar el "o" y "y" en cada circunstancia, queda claro dónde aplicar las reglas de suma y producto. La probabilidad de un dominante homocigoto en A es 1/4 y la probabilidad de un heterocigoto en A es 1/2. La probabilidad del homocigoto o heterocigoto es 1/4 + 1/2 = 3/4 usando la regla de la suma. La misma probabilidad se puede obtener de la misma manera para cada uno de los otros genes, de modo que la probabilidad de un fenotipo dominante en A y B y C y D es, usando la regla del producto, igual a 3/4 × 3/4 × 3/4 × 3/4, o 27/64. Si alguna vez no está seguro de cómo combinar probabilidades, volver al método de la línea bifurcada debería dejarlo en claro.

Reglas para la fertilización multihíbrida

Predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia a partir de cruces dados es la mejor manera de poner a prueba su conocimiento de la genética mendeliana. Dado un cruce multihíbrido que obedece a un surtido independiente y sigue un patrón dominante y recesivo, existen varias reglas generalizadas; puede usar estas reglas para verificar sus resultados mientras trabaja con cálculos genéticos ((Figura)). Para aplicar estas reglas, primero debe determinar norte, el número de pares de genes heterocigotos (el número de genes que segregan dos alelos cada uno). Por ejemplo, un cruce entre AaBb y AaBb heterocigotos tiene un norte de 2. En contraste, un cruce entre AABb y AABb tiene un norte de 1 porque A no es heterocigoto.

Reglas generales para cruces multihíbridos
Regla general Número de pares de genes heterocigotos
Número de diferentes F1 gametos 2 norte
Número de diferentes F2 genotipos 3 norte
Dada la herencia dominante y recesiva, el número de diferentes F2 fenotipos 2 norte

Los genes vinculados violan la ley del surtido independiente

Aunque todas las características de los guisantes de Mendel se comportaron de acuerdo con la ley del surtido independiente, ahora sabemos que algunas combinaciones de alelos no se heredan independientemente unas de otras. Los genes que se encuentran en cromosomas no homólogos separados siempre se clasificarán de forma independiente. Sin embargo, cada cromosoma contiene cientos o miles de genes, organizados linealmente en cromosomas como cuentas en una cuerda. La segregación de alelos en gametos puede verse influida por el ligamiento, en el que los genes que están ubicados físicamente cerca unos de otros en el mismo cromosoma tienen más probabilidades de heredarse como un par. Sin embargo, debido al proceso de recombinación o "cruzamiento", es posible que dos genes del mismo cromosoma se comporten de forma independiente o como si no estuvieran vinculados. Para comprender esto, consideremos la base biológica del enlace y la recombinación de genes.

Los cromosomas homólogos poseen los mismos genes en el mismo orden lineal. Los alelos pueden diferir en pares de cromosomas homólogos, pero los genes a los que corresponden no. En preparación para la primera división de la meiosis, los cromosomas homólogos se replican y hacen sinapsis. Los genes similares de los homólogos se alinean entre sí. En esta etapa, los segmentos de cromosomas homólogos intercambian segmentos lineales de material genético ((Figura)). Este proceso se llama recombinación, o cruzado, y es un proceso genético común. Debido a que los genes se alinean durante la recombinación, el orden de los genes no se altera. En cambio, el resultado de la recombinación es que los alelos maternos y paternos se combinan en el mismo cromosoma. A lo largo de un cromosoma dado, pueden ocurrir varios eventos de recombinación, lo que provoca una amplia mezcla de alelos.


Cuando dos genes se encuentran muy próximos en el mismo cromosoma, se consideran vinculados y sus alelos tienden a transmitirse juntos a través de la meiosis. Para ejemplificar esto, imagine un cruce dihíbrido que involucre el color de la flor y la altura de la planta en el que los genes estén uno al lado del otro en el cromosoma. Si un cromosoma homólogo tiene alelos para plantas altas y flores rojas, y el otro cromosoma tiene genes para plantas bajas y flores amarillas, cuando se formen los gametos, los alelos alto y rojo se unirán en un gameto y los alelos corto y amarillo. entrará en otros gametos. Estos se denominan genotipos parentales porque se han heredado intactos de los padres del individuo productor de gametos. Pero a diferencia de si los genes estuvieran en diferentes cromosomas, no habrá gametos con alelos altos y amarillos ni gametos con alelos cortos y rojos. Si crea el cuadro de Punnett con estos gametos, verá que la predicción mendeliana clásica de un resultado 9: 3: 3: 1 de un cruce dihíbrido no se aplicaría. A medida que aumenta la distancia entre dos genes, aumenta la probabilidad de que se produzcan uno o más cruces entre ellos y los genes se comportan más como si estuvieran en cromosomas separados. Los genetistas han utilizado la proporción de gametos recombinantes (los que no son como los padres) como una medida de qué tan separados están los genes en un cromosoma. Usando esta información, han construido mapas elaborados de genes en cromosomas para organismos bien estudiados, incluidos los humanos.

La publicación fundamental de Mendel no menciona el vínculo, y muchos investigadores se han preguntado si encontró un vínculo, pero eligieron no publicar esos cruces por temor a que invalidaran su postulado de surtido independiente. El guisante de jardín tiene siete cromosomas, y algunos han sugerido que su elección de siete características no fue una coincidencia. Sin embargo, incluso si los genes que examinó no estuvieran ubicados en cromosomas separados, es posible que simplemente no observara el enlace debido a los extensos efectos de mezcla de la recombinación.

Prueba de la hipótesis del surtido independiente Para apreciar mejor la cantidad de trabajo e ingenio que se invirtió en los experimentos de Mendel, proceda a través de uno de los cruces dihíbridos de Mendel.

Pregunta: ¿Cuál será la descendencia de un cruce dihíbrido?

Fondo: Tenga en cuenta que las plantas de guisantes maduran en una temporada de crecimiento y tiene acceso a un gran jardín en el que puede cultivar miles de plantas de guisantes. Hay varias plantas de reproducción verdadera con los siguientes pares de características: plantas altas con vainas infladas y plantas enanas con vainas estrechas. Antes de que las plantas hayan madurado, eliminas los órganos productores de polen de las plantas altas / infladas en tus cruces para evitar la autofecundación. Tras la maduración de la planta, las plantas se cruzan manualmente transfiriendo el polen de las plantas enanas / constreñidas a los estigmas de las plantas altas / infladas.

Hipótesis: Ambos pares de rasgos se clasificarán de forma independiente de acuerdo con las leyes mendelianas. Cuando se cruzan los verdaderos padres, todos los F1 las crías son altas y tienen vainas infladas, lo que indica que los rasgos altos e inflados son dominantes sobre los rasgos enanos y constreñidos, respectivamente. Una autocruza de la F1 heterocigotos resulta en 2000 F2 progenie.

Pon a prueba la hipótesis: Debido a que cada par de rasgos se clasifica de forma independiente, se espera que las proporciones de alto: enano e inflado: contraído sean de 3: 1. El par de rasgos alto / enano se llama T / t, y el par de rasgos inflados / constreñidos se designa Yo / yo. Cada miembro de la F1 Por tanto, la generación tiene un genotipo de TtIi. Construya una cuadrícula análoga a la (Figura), en la que cruce dos TtIi individuos. Cada individuo puede donar cuatro combinaciones de dos rasgos: TI, Ti, tI, o ti, lo que significa que hay 16 posibilidades de genotipos descendientes. Porque el T y I alelos son dominantes, cualquier individuo que tenga uno o dos de esos alelos expresará los fenotipos altos o inflados, respectivamente, independientemente de si también tienen un t o I alelo. Solo individuos que son tt o ii expresará los alelos enano y constreñido, respectivamente. Como se muestra en la (Figura), predice que observará las siguientes proporciones de descendencia: alto / inflado: alto / contraído: enano / inflado: enano / contraído en una proporción de 9: 3: 3: 1. Observe en la cuadrícula que cuando se consideran los pares de rasgos alto / enano e inflado / constreñido de forma aislada, cada uno se hereda en proporciones de 3: 1.


Pon a prueba la hipótesis: Cruzas las plantas enanas y altas y luego autocruzas la descendencia. Para obtener los mejores resultados, esto se repite con cientos o incluso miles de plantas de guisantes. ¿Qué precauciones especiales se deben tomar en los cruces y en el cultivo de las plantas?

Analiza tus datos: Observa los siguientes fenotipos de plantas en la F2 generación: 2706 alto / inflado, 930 alto / contraído, 888 enano / inflado y 300 enano / contraído. Reduzca estos hallazgos a una proporción y determine si son consistentes con las leyes mendelianas.

Forma una conclusión: ¿Los resultados se acercaron a la proporción fenotípica esperada de 9: 3: 3: 1? ¿Los resultados apoyan la predicción? ¿Qué se podría observar si se usaran muchas menos plantas, dado que los alelos se segregan aleatoriamente en gametos? Trate de imaginarse el cultivo de tantas plantas de guisantes y considere el potencial de error experimental. Por ejemplo, ¿qué pasaría si un día hiciera mucho viento?

Epistasis

Los estudios de Mendel en plantas de guisantes implicaron que la suma del fenotipo de un individuo estaba controlada por genes (o como él los llamaba, factores unitarios), de modo que cada característica estaba controlada de manera distinta y completa por un solo gen. De hecho, las características únicas observables casi siempre están bajo la influencia de múltiples genes (cada uno con dos o más alelos) que actúan al unísono. Por ejemplo, al menos ocho genes contribuyen al color de los ojos en los seres humanos.

El color de los ojos en los seres humanos está determinado por múltiples genes. Utilice la Calculadora de color de ojos para predecir el color de ojos de los niños a partir del color de ojos de los padres.

En algunos casos, varios genes pueden contribuir a aspectos de un fenotipo común sin que sus productos genéticos interactúen nunca directamente. En el caso del desarrollo de órganos, por ejemplo, los genes pueden expresarse secuencialmente, y cada gen aumenta la complejidad y especificidad del órgano. Los genes pueden funcionar de forma complementaria o sinérgica, de modo que dos o más genes deben expresarse simultáneamente para afectar un fenotipo. Los genes también pueden oponerse entre sí, y un gen modifica la expresión de otro.

En la epistasis, la interacción entre genes es antagónica, de modo que un gen enmascara o interfiere con la expresión de otro. "Epistasis" es una palabra compuesta de raíces griegas que significa "pararse sobre". Se dice que los alelos que están siendo enmascarados o silenciados son hipostáticos con respecto a los alelos epistáticos que están haciendo el enmascaramiento. A menudo, la base bioquímica de la epistasis es una vía genética en la que la expresión de un gen depende de la función de un gen que le precede o sigue en la vía.

Un ejemplo de epistasis es la pigmentación en ratones. El color del pelaje de tipo salvaje, agutí (Automóvil club británico), es dominante en el pelaje de color sólido (Automóvil club británico). Sin embargo, un gen separado (C) es necesario para la producción de pigmentos. Un ratón con recesivo. C El alelo en este locus no puede producir pigmento y es albino independientemente del alelo presente en el locus. A ((Figura)). Por tanto, los genotipos AAcc, Aacc, y aacc todos producen el mismo fenotipo albino. Un cruce entre heterocigotos para ambos genes (AaCc X AaCc) generaría descendencia con una proporción fenotípica de 9 agutíes: 3 de color sólido: 4 albinos ((Figura)). En este caso, el C el gen es epistático al A gene.


La epistasis también puede ocurrir cuando un alelo dominante enmascara la expresión en un gen separado. El color de la fruta en la calabaza de verano se expresa de esta manera. Expresión homocigótica recesiva del W genww) junto con la expresión homocigótica dominante o heterocigótica del Y genYY o Yy) genera fruta amarilla, y la wwyy El genotipo produce frutos verdes. Sin embargo, si una copia dominante del W gen está presente en la forma homocigótica o heterocigótica, la calabaza de verano producirá fruta blanca independientemente de la Y alelos. Un cruce entre heterocigotos blancos para ambos genes (WwYy × WwYy) produciría descendencia con una proporción fenotípica de 12 blancos: 3 amarillos: 1 verde.

Finalmente, la epistasis puede ser recíproca de tal manera que cualquiera de los genes, cuando está presente en la forma dominante (o recesiva), expresa el mismo fenotipo. En la planta de la bolsa del pastor (Capsella bursa-pastoris), la característica de la forma de la semilla está controlada por dos genes en una relación epistática dominante. Cuando los genes A y B son ambos homocigotos recesivos (aabb), las semillas son ovoides. Si está presente el alelo dominante para cualquiera de estos genes, el resultado son semillas triangulares. Es decir, todos los posibles genotipos que no sean aabb da como resultado semillas triangulares y un cruce entre heterocigotos para ambos genes (AaBb X AaBb) produciría descendencia con una proporción fenotípica de 15 triangular: 1 ovoide.

A medida que resuelve los problemas genéticos, tenga en cuenta que cualquier característica única que dé como resultado una proporción fenotípica que totalice 16 es típica de una interacción de dos genes. Recuerde el patrón de herencia fenotípica del cruce dihíbrido de Mendel, que consideraba dos genes que no interactuaban: 9: 3: 3: 1. De manera similar, esperaríamos que los pares de genes que interactúan también exhiban proporciones expresadas como 16 partes. Tenga en cuenta que asumimos que los genes que interactúan no están vinculados, todavía se clasifican de forma independiente en gametos.

Para una excelente revisión de los experimentos de Mendel y para realizar sus propios cruces e identificar patrones de herencia, visite el laboratorio web de Mendel’s Peas.

Resumen de la sección

Mendel postuló que los genes (características) se heredan como pares de alelos (rasgos) que se comportan en un patrón dominante y recesivo. Los alelos se segregan en gametos de manera que cada gameto tiene la misma probabilidad de recibir uno de los dos alelos presentes en un individuo diploide. Además, los genes se clasifican en gametos independientemente unos de otros. Es decir, generalmente no es más probable que los alelos se segreguen en un gameto con un alelo particular de otro gen. Un cruce dihíbrido demuestra un surtido independiente cuando los genes en cuestión están en diferentes cromosomas o distantes entre sí en el mismo cromosoma. Para cruces que involucran más de dos genes, use la línea bifurcada o métodos de probabilidad para predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia en lugar de un cuadrado de Punnett.

Aunque los cromosomas se clasifican de forma independiente en gametos durante la meiosis, la ley de distribución independiente de Mendel se refiere a genes, no a cromosomas, y un solo cromosoma puede contener más de 1000 genes. Cuando los genes se encuentran muy próximos en el mismo cromosoma, sus alelos tienden a heredarse juntos. Esto da como resultado proporciones de descendencia que violan la ley de distribución independiente de Mendel # 8217. Sin embargo, la recombinación sirve para intercambiar material genético en cromosomas homólogos de modo que los alelos maternos y paternos puedan recombinarse en el mismo cromosoma. Esta es la razón por la que los alelos de un cromosoma determinado no siempre se heredan juntos. La recombinación es un evento aleatorio que ocurre en cualquier parte de un cromosoma. Por lo tanto, es probable que los genes que están muy separados en el mismo cromosoma aún se clasifiquen de forma independiente debido a eventos de recombinación que ocurrieron en el espacio cromosómico intermedio.

Tanto si se clasifican de forma independiente como si no, los genes pueden interactuar a nivel de productos génicos de manera que la expresión de un alelo para un gen enmascara o modifica la expresión de un alelo para un gen diferente. A esto se le llama epistasis.

Preguntas de conexión visual

(Figura) En las plantas de guisantes, las flores violetas (P) son dominantes sobre las flores blancas (p) y los guisantes amarillos (Y) son dominantes sobre los guisantes verdes (y). ¿Cuáles son los posibles genotipos y fenotipos de un cruce entre plantas de guisantes PpYY y ppYy? ¿Cuántos cuadrados necesitas para hacer un análisis de cuadrados de Punnett de esta cruz?

(Figura) Los posibles genotipos son PpYY, PpYy, ppYY y ppYy. Los dos primeros genotipos darían como resultado plantas con flores moradas y guisantes amarillos, mientras que los dos últimos genotipos darían como resultado plantas con flores blancas con guisantes amarillos, para una proporción de 1: 1 de cada fenotipo. Solo necesita un cuadrado de Punnett de 2 × 2 (cuatro cuadrados en total) para hacer este análisis porque dos de los alelos son homocigotos.

Opción multiple

Suponiendo que no hay ligamiento genético, en un cruce dihíbrido de AABB X aabb con AaBb F1 heterocigotos, ¿cuál es la relación de la F1 los gametosAB, aB, Ab, ab) que dará lugar a la F2 ¿descendencia?

¿Qué regla de probabilidad utilizan los métodos de probabilidad y línea bifurcada?

¿Cuántos genotipos de descendencia diferentes se esperan en un cruce trihíbrido entre padres heterocigotos para los tres rasgos cuando los rasgos se comportan en un patrón dominante y recesivo? ¿Cuántos fenotipos?

  1. 64 genotipos 16 fenotipos
  2. 16 genotipos 64 fenotipos
  3. 8 genotipos 27 fenotipos
  4. 27 genotipos 8 fenotipos

El color del pelaje de los labradores retriever está controlado por dos alelos, E y B. Cualquier perro con el genotipo ee__ se convierte en un laboratorio amarillo, mientras que los perros B_E_ se convierten en laboratorios negros y los perros bbE_ en laboratorios de chocolate. Esto es un ejemplo de _____.

¿Cuál de las siguientes situaciones no seguir la ley de surtido independiente?

  1. Un hombre rubio y una mujer morena producen tres hijos con el tiempo, todos de cabello rubio.
  2. Una vaca blanca cruzada con un toro marrón produce ganado ruano.
  3. El apareamiento de un cerdo con una cerda produce seis lechones hembras.
  4. Los hombres tienen más probabilidades de sufrir hemofilia que las mujeres.

Preguntas de pensamiento crítico

Utilice el método de probabilidad para calcular los genotipos y las proporciones genotípicas de un cruce entre AABBCc y Aabbcc padres.

Considerando cada gen por separado, el cruce en A producirá descendencia de la cual la mitad son Automóvil club británico y la mitad son Automóvil club británico B producirá todo Cama y desayuno C producirá la mitad Cc y medio cc. Entonces, las proporciones son (1/2) × (1) × (1/2) o 1/4 AABbCc continuar para las otras posibilidades rinde 1/4 AABbcc, 1/4 AaBbCcy 1/4 AaBbcc. Por tanto, las proporciones son 1: 1: 1: 1.

Explicar la epistasis en términos de sus raíces en lengua griega "que se apoyan".

La epistasis describe una interacción antagonista entre genes en la que un gen enmascara o interfiere con la expresión de otro. El gen que interfiere se denomina epistático, como si estuviera "apoyado" sobre el otro gen (hipostático) para bloquear su expresión.

En la Sección 12.3, “Leyes de herencia”, se dio un ejemplo de epistasis para la calabaza de verano. Cruz blanca WwYy heterocigotos para probar la relación fenotípica de 12 blancos: 3 amarillos: 1 verde que se da en el texto.

La cruz se puede representar como un cuadrado de Punnett de 4 × 4, con los siguientes gametos para cada padre: WY, Wy, wY, y wy. Para los 12 descendientes que expresan un dominante W gen, la descendencia será blanca. Los tres descendientes que son homocigotos recesivos para w pero expresa un dominante Y el gen será amarillo. El restante wwyy la descendencia será verde.

Las personas con trisomía 21 desarrollan síndrome de Down. ¿Qué ley de herencia mendeliana se viola en esta enfermedad? ¿Cuál es la forma más probable de que esto ocurra?

En cualquier trastorno de trisomía, un paciente hereda 3 copias de un cromosoma en lugar del par normal. Esto viola la Ley de Segregación y generalmente ocurre cuando los cromosomas no se separan durante la primera ronda de meiosis.

Una planta de guisantes heterocigota produce flores violetas y semillas redondas y amarillas. Describe los genotipos esperados de los gametos producidos por herencia mendeliana. Si los tres genes se encuentran en el mismo brazo de un cromosoma, ¿debería un científico predecir que los patrones de herencia seguirán la genética mendeliana?

La herencia mendeliana predeciría que los tres genes se heredan de forma independiente. Por lo tanto, hay 8 posibilidades de genotipos de gametos diferentes: VYR, VYr, VyR, Vyr, vYR, vYr, vyR, vyr. Si los tres genes se encuentran en el mismo brazo cromosómico, es poco probable que se produzca un surtido independiente porque los genes están muy juntos (enlazados).

Glosario


GENÉTICA AVÍCOLA: INTRODUCCIÓN

Si cría aves de corral o está considerando criar aves de corral, es importante tener un conocimiento básico de la genética avícola. En particular, es útil comprender los elementos clave de la genética y saber por qué existen ciertos rasgos en ciertos pollos.

Un conocimiento básico de la genética avícola comienza con la comprensión de los siguientes términos clave:

  • ADN (abreviatura de ácido desoxirribonucleico): el material que contiene las instrucciones genéticas utilizadas en el desarrollo y la función de un organismo. El ADN está dispuesto en hebras en forma de doble hélice.
  • Gen: un segmento de ADN que lleva un modelo para la función de una célula y, en última instancia, una característica particular de un organismo.
  • Cromosoma: estructura que contiene una cadena completa de ADN. Los cromosomas funcionan en la transmisión de material hereditario de una generación a la siguiente. Los cromosomas suelen venir en pares, con un juego donado por la madre y otro por el padre. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Los pollos tienen 39 parejas.
  • Genotipo: la composición genética de un organismo.
  • Fenotipo: las características físicas o bioquímicas observables de un organismo que resultan de su genotipo. Ejemplos de aspectos del fenotipo de un pollo incluyen la forma del cuerpo, el color de las plumas, el color de los ojos, el tipo de peine, etc.

Las dos categorías de cromosomas son los cromosomas sexuales y los autosomas. Los cromosomas sexuales contienen el material genético que determina el sexo de una descendencia. En los seres humanos, los cromosomas sexuales se denominan X e Y. Un ser humano que tiene los cromosomas sexuales XX es una mujer y un ser humano que tiene los cromosomas sexuales XY es un hombre. En los pollos, los cromosomas sexuales se denominan Z y W. Un pollo que tiene los cromosomas sexuales ZW es hembra y un pollo que tiene los cromosomas sexuales ZZ es macho. Los cromosomas sexuales de mamíferos y aves se ilustran en la Figura 1. Los autosomas son todos los cromosomas excepto los cromosomas sexuales.

Figura 1. Cromosomas sexuales de mamíferos y aves (Imagen creada por la Dra. Jacquie Jacob, Universidad de Kentucky).

Debido a que los cromosomas vienen en pares, los genes también vienen en pares. Cada padre aporta un gen en cada par de genes. El fenotipo de un rasgo específico en un pollo depende de la composición del par de genes para ese rasgo. Si los genes son iguales, el estado genético se denomina homocigoto . Si los genes son diferentes, el estado genético se denomina heterocigoto . Un gen que puede expresarse en el estado homocigoto o en el estado heterocigoto se denomina gen factor dominante . Un gen que puede expresarse solo en el estado homocigoto se denomina gen factor recesivo . Cuando se trata de un rasgo para el que hay un gen dominante y un gen recesivo, pueden ocurrir tres condiciones (combinaciones de los genes en el par de genes). La condición dominante homocigótica ocurre cuando ambos genes presentes son el gen dominante. La condición homocigótica recesiva ocurre cuando ambos genes presentes son el gen recesivo. La condición heterocigótica ocurre cuando un gen presente es el gen dominante y el otro es el gen recesivo. (Las dos formas variantes del gen en dicho par de genes se denominan alelos).

Normalmente, en la condición heterocigótica, el gen dominante se expresa sobre el gen recesivo. En algunos pares de genes, sin embargo, cada gen es capaz de algún grado de expresión en la condición heterocigótica. Este fenómeno se conoce como codominancia. La contribución de cada gen del par puede ser igual o la contribución puede estar dominada más por un gen que por otro.

Para confundir aún más las cosas, no todos los rasgos están controlados por un solo par de genes. Un rasgo particular puede ser controlado por numerosos pares de genes. Tales rasgos se llaman rasgos cuantitativos . El color marrón de la cáscara de los huevos, por ejemplo, está controlado por hasta 13 genes. El resultado es el rango de color marrón observado en los huevos puestos por diferentes razas de pollos.

GENÉTICA DE CARACTERÍSTICAS SIGNIFICATIVAS OBSERVABLES EN POLLOS

Al criar pollos, es útil comprender por qué existen ciertos rasgos observables importantes en ciertos pollos. Estos rasgos incluyen el tipo de peine, el color de la pluma, el color de la pierna / pie y el color de la piel.

GENÉTICA DEL TIPO DE PEINE

Los pollos tienen una variedad de tipos de panal, como se muestra en la Figura 2. La genética del tipo de panal de los pollos es históricamente significativa. Gregory Johann Mendel es considerado el padre de la genética. Su trabajo con los guisantes dio como resultado la idea de que los genes controlan diferentes características físicas. Sobre la base de esta idea, William Bateson utilizó pollos tipo peine para demostrar que la genética también se aplica a los animales.

Figura 2. Diagrama que muestra los diferentes tipos de panales para pollos. Fuente: la Universidad de Illinois (usado con permiso)

El tipo de peine en los pollos básicamente está controlado por dos genes diferentes en dos cromosomas diferentes. Uno es el gen del peine de rosas (representado por la letra R ), y el otro es el gen pea pea (representado por la letra PAG ). La presencia del gen está representada por la letra mayúscula y la ausencia del gen está representada por la letra minúscula. Tanto el gen del peine de la rosa como el gen del pea del guisante pueden expresarse en el estado heterocigoto. Es decir, solo una copia del gen del peine de la rosa o del gen del pea del guisante es suficiente para que se produzca ese tipo de peine. Por tanto, ambos genes pueden considerarse genes dominantes.

  • Cuando al menos una copia del gen del peine de rosas está presente y el gen del peine de guisantes está ausente, el resultado es un panal de rosas. En otras palabras, un pollo con un panal de rosas tiene una de dos posibles combinaciones de genes: RRpp o Rrpp.
  • Cuando está presente al menos una copia del gen de la cresta de los guisantes y el gen de la cresta de la rosa está ausente, el resultado es una cresta de los guisantes. Un pollo con un peine de guisantes tiene una de dos posibles combinaciones de genes: rrPP o rrPp.
  • Cuando hay al menos una copia de cada gen, el resultado es un peine de nuez. Un pollo con un peine de nuez tiene una de cuatro posibles combinaciones de genes: RRPP, RrPP, RRPp o RrPp.
  • Cuando ambos genes están ausentes, el resultado es un solo peine. Un pollo con un solo panal tiene la única combinación de genes posible: rrpp.

Para comprender mejor la genética del tipo de peine, considere los resultados de la cría de ciertos pollos. Por ejemplo, ¿qué sucede si un pollo que se reproduce verdadero para pea pea (es decir, un pollo que tiene la combinación de genes rrPP) se cruza con un pollo que se reproduce verdadero para rose comb (es decir, un pollo que tiene la combinación de genes RRpp )? Teniendo en cuenta que cada padre contribuye a la descendencia con cada uno de los dos genes que controlan el tipo de peine, el único par de genes posible que el padre que cría verdadero para el panal de rosas puede donar es Rp. De manera similar, el único par de genes posible que puede donar el progenitor que cría verdadero para pea pea puede donar es rP. En consecuencia, como se muestra en la Figura 3, toda la descendencia de dicho apareamiento tendría el estado heterocigoto para ambos genes (es decir, RrPp) y, por lo tanto, tendría crestas de nuez. La descendencia, sin embargo, no se reproduciría de acuerdo con las crestas de nuez, es decir, las aves con crestas de nuez cruzadas con las aves con crestas de nuez podrían producir crías con otros tipos de crestas.

Figura 3. Combinaciones de genes resultantes del apareamiento de un pollo que se reproduce verdadero para pea con uno que se reproduce verdadero para rosa (Imagen creada por el Dr. Jacquie Jacob, Universidad de Kentucky).

Explorando más a fondo, si dos de los descendientes representados en la Figura 3 se cruzan, el número de posibles combinaciones de genes aumenta. Cada padre podría contribuir con una de las cuatro posibles combinaciones de genes, lo que resultaría en 16 combinaciones genéticas en la descendencia. Al considerar el fenotipo asociado con cada combinación de genotipo diferente, puede calcular las probabilidades de que ocurra un panal en particular en la descendencia.Como se muestra en la Figura 4, habría una probabilidad de 9/16 para un peine de nuez, una probabilidad de 3/16 para un peine de rosas, una probabilidad de 3/16 para un peine de guisantes y una probabilidad de 1/16 para un solo peine.

Figura 4. Combinaciones de genes resultantes del apareamiento de la descendencia del cruce representado en la figura anterior (imagen creada por la Dra. Jacquie Jacob, Universidad de Kentucky).

GENÉTICA DEL COLOR DE PLUMAS

Para comprender la genética del color de las plumas, es necesario comprender cómo se logran los diferentes colores de las aves. En las aves de corral, existen patrones de color secundarios y primarios. Un patrón secundario es un patrón de color que aparece en plumas individuales. Cordones simples y dobles, moteados, etc., son patrones secundarios. Los patrones primarios son patrones de color que involucran todo el cuerpo del pollo. Un ejemplo es el patrón Silver Columbian. El Silver Columbian es un pollo blanco con algo de negro en las áreas del cuello, las alas y la cola. Debido a que el patrón no se manifiesta en plumas individuales, se lo conoce como patrón primario.

Para criar un pollo que tenga un esquema de color particular, se comienza con el color de fondo, que está controlado por el gen del locus E. Los otros genes de color y patrón (secundario) modifican esencialmente este fondo. Varios genes diferentes interactúan para determinar los colores y patrones de las plumas. Considerando que el blanco y el negro son colores, hay tres colores básicos de plumas: negro, blanco y rojo (dorado). (Técnicamente, el blanco y el negro no son colores: el blanco es en realidad el resultado de todos los colores combinados y el negro es la falta de reflejo de la luz en el rango visible). Los colores de las plumas de pollo se logran diluyendo y realzando o enmascarando el negro. Y Rojo. Por ejemplo, los Rojos de Rhode Island tienen el gen del oro con el gen dominante de la caoba (que realza el rojo). Un plumaje azul se produce cuando un pollo de plumas negras tiene el gen azul, que diluye el color negro. Dos copias del gen azul dan como resultado el efecto de salpicadura. Un pollo blanco se puede lograr de varias maneras inhibiendo la pigmentación negra y roja con combinaciones de genes (como el blanco dominante, el blanco recesivo, el plateado, el colombino y el cuco).

Algunos colores de pluma percibidos en realidad se deben a la estructura de la pluma más que a la pigmentación. Es decir, los brillos púrpura y verde escarabajo que se ven en algunas aves de corral se deben a la forma en que las estructuras de las plumas reflejan la luz más que a la presencia de pigmentos.

GENÉTICA DEL COLOR DEL VÁSTAGO / PIE

El color visible en las patas / patas de los pollos es el resultado de una combinación de colores en la piel superior y la piel más profunda. El color de la caña / pie básicamente está controlado por tres genes, uno de los cuales está ligado al sexo y se encuentra en el cromosoma sexual Z. La Tabla 1 muestra los colores de la pata / pata que resultan de las principales combinaciones de genes. Recuerde que cada pollo tiene dos copias de cada gen. La tabla es solo una guía porque otros genes también afectan el color de la pata / pata. Por ejemplo, el gen de restricción ligado al sexo, B, se encuentra en el cromosoma sexual Z y es un fuerte inhibidor del pigmento de melanina en la piel. Los pollos Barred Plymouth Rock no tendrían patas livianas si no fuera por el hecho de que tienen el gen de restricción ligado al sexo. Las hembras Barred Plymouth Rocks (que tienen los cromosomas sexuales ZW) tienden a tener espigas más oscuras que los machos (que tienen los cromosomas sexuales ZZ) debido al efecto de dosis del gen baring en el macho.

GENÉTICA DEL COLOR DE PIEL OSCURO

El pollo sedoso, que se muestra en la Figura 5, es conocido por su color de piel oscura. La piel oscura es el resultado de niveles de melanina más altos de lo normal. Un activador de células pigmentarias llamado fibromelanosis provoca la pigmentación del tejido conectivo. La herencia del fenotipo de piel oscura está controlada por el gen de la fibromelanosis, Fm, así como por los inhibidores de la melanina dérmica, como la mutación inhibidora de melanina dérmica Id ligada al sexo. Los pollos que tienen el gen Fm pero no el gen Id tienen la piel y el tejido conectivo oscuros. La combinación del gen Fm y la mutación Id da como resultado un pollo sin pigmentación visible de la piel. Otros inhibidores de la melanina dérmica también pueden influir en el grado de melanización (pigmentación) provocada por el gen Fm (o el grado de expresión del gen Fm). Además, algunos genes que influyen en el color del plumaje también influyen en el color de la piel, como los alelos del locus E, que pueden influir en la expresión del gen Fm. Sin embargo, existen sedosos fibromelanóticos con patrones de plumas negras, blancas, azules y de perdiz.

Figura 5. Pollo de seda negro (imagen de la Dra. Jacquie Jacob, Universidad de Kentucky)

Conclusiones

Los alelos del color del pelaje K B y R301C se han observado entre 11 000 y 8 000 cal. BP en diferentes áreas geográficas sin una distribución clara de los alelos según el tiempo.

En este estudio, proporcionamos evidencia de la variación del estado alélico de Mc1r (describiendo un nuevo SNP R301C) y CDB103 (K y y KB) en ejemplares antiguos de morfotipos de perros del período Mesolítico (ca. Europa oriental y occidental. Mostramos la ocurrencia de ambos K B (CDB103) y R301C (Mc1r) en el sudeste de Europa en una etapa relativamente temprana de la historia de la cría de perros. Esto es potencialmente un indicador de la diversidad genética de los perros domesticados temprano en esta región. Nuestros datos, cuando se consideran junto con las observaciones de razas modernas, apoyan la idea de que la mutación R301C (Mc1r) ocurrió muy temprano en la historia de la evolución del perro. Incluso existe la posibilidad de que haya ocurrido en poblaciones de lobos predomésticos y fue capturado y retenido por el proceso de domesticación en algunas áreas de Asia y Europa sudoriental. La historia puede haber sido diferente para K B (CDB103). A diferencia de R301C (Mc1r), esta mutación tiene efectos dramáticos sobre el fenotipo (color de pelaje negro en individuos homocigotos y heterocigotos). Los datos modernos sobre su distribución actual en las poblaciones de lobos (es raro y solo ocurre en poblaciones hibridadas) sugieren que hubo una fuerte selección natural contra esta mutación en contextos estrictamente salvajes. Por tanto, es probable que su frecuencia haya aumentado en relación con la relajación de las presiones de selección natural. Nuestros datos muestran que esta mutación se produjo y se retuvo al principio de la historia de la cría de perros (hace 11 000 a 8 000 años, en el contexto mesolítico del sudeste de Europa). Análisis adicionales, en muestras más grandes de perros y lobos euroasiáticos antiguos desde el Paleolítico hasta la Edad del Bronce ayudarían a definir la herencia de ambos alelos durante las primeras etapas de la domesticación. Investigando todas las variantes de Mc1r y CBD103 y secuenciar otros genes (p. ej. Agutí, Merle, etc.) son necesarios para determinar mejor la variación del color del pelaje del perro y el lobo antiguos y revelar aún más sus historias entrelazadas.


En la metafase mitótica, los cromosomas individuales compuestos por dos cromátidas hermanas idénticas se alinean en el medio de la célula, pero en la metafase I, el ch homólogo.

Hay muchas enfermedades que afectan a determinados grupos de edad y sexo. Tay Sachs es una enfermedad específica de la edad, que se transmite genéticamente de padres a hijos.

Normalmente, un niño hereda 46 cromosomas de sus padres, 23 de cada padre. Una división celular anormal en el desarrollo temprano del embrión puede causar síndrome de Down.

Las personas con síndrome de Down tienen defectos cardíacos con los que nacen, el 60% de estas personas requieren tratamiento en el hospital (NHS, 2012, en línea) .Este tratamiento.

Según Medicine Net, “los defectos congénitos estructurales están relacionados con un problema con partes del cuerpo como el labio leporino o el paladar hendido” (sección 1). A diferencia de una f.

CHST 701- Asignación de controversias ¿Es la terapia de línea genética germinal una opción válida para los padres? En este informe estoy analizando si la terapia de línea genética germinal es válida.

Esto representa una división, que comprende los procesos de profase, metafase anafase y telefase. El contraste fundamental es que la meiosis invol.

También se ha utilizado para evaluar los niveles y patrones de diversidad genética y la estabilidad genética y el grado de diversidad genética [43]. Los resultados .

El cruce es un evento durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos se alinean e intercambian información genética (Bhagat, R, et al., 2004). La descendencia resultante f.

Se aplicará un gel en su abdomen y se moverá una pequeña sonda manual o transductor sobre su piel para ver a su bebé. 5. Primer trimestre.


¿Cómo pueden las hebras individuales de pelo tener un solo color cuando se considera la codominancia? - biología

Nota: Haga clic en las figuras para obtener una imagen más clara.

1) 12 ptos. Considere las siguientes genealogías, todas con un solo rasgo. Explique brevemente para cada caso si se puede excluir alguno de los siguientes modos de herencia: dominante ligado al cromosoma X, recesivo ligado al cromosoma X, autosómico dominante, autosómico recesivo.

X-Dom: excluido, sin padres afectados.

X-rec: posible, la madre podría ser heterocigótica

A-Dom: excluidos, sin padres afectados

A-rec: posible, ambos padres heterocigotos.

X-Dom: excluido, sin padres afectados.

X-rec: excluido, el padre habría tenido que verse afectado.

A-Dom: excluidos, sin padres afectados

A-rec: posible, ambos padres heterocigotos.

X-Dom: excluido, todas las hijas deberían haberse expresado.

X-rec: posible, la madre podría ser heterocigótica

A-Dom: posible heterocigoto progenitor masculino.

A-rec: posible heterocigoto progenitor femenino.

2) 8 ptos. Entre los nativos americanos, se ven dos tipos de cerumen (cera del oído), seco y pegajoso. Un genetista afortunado encargado de estudiar la herencia de este rasgo observó la descendencia producida por diferentes tipos de apareamientos. Los resultados fueron:

(a) ¿Cómo se hereda el tipo de cerumen? Explica brevemente.

El cerumen parece heredarse como un rasgo mendeliano dominante o recesivo simple. Sticky parece ser dominante y Dry es recesivo. Si es así, los cruces entre individuos "secos" deberían producir sólo descendencia seca, mientras que se esperaría que los cruces entre pegajosos y secos y pegajosos y pegajosos den lugar a ambos tipos.

(b) ¿Por qué no hay razones de 3: 1 o 1: 1 en los datos?

Para obtener proporciones mendelianas, debe examinar líneas de reproducción verdaderas o individuos con genotipos conocidos. En este caso, los individuos pegajosos eran combinaciones desconocidas de individuos DD homocigotos y Dd heterocigotos. Solo se puede esperar que los individuos "secos" d / d sean verdaderos reproductores.

3) 8 ptos. Una pareja casada fue a ver a un asesor genético porque cada uno tenía un hermano con fibrosis quística. La FQ es una enfermedad recesiva y no afecta a ningún miembro de la pareja ni a ninguno de sus cuatro padres.

(a) ¿Cuáles son las posibilidades de que su hijo se vea afectado por la FQ?

El cambio de que cualquiera de los padres sea portador es 2/3. Por lo tanto, las posibilidades de tener un hijo con genotipo cf / cf son 2/3 X 2/3 X 1/4 = 4/36 = 1/9.

(b) ¿Cuál es la probabilidad de que su hijo sea portador de la mutación de la FQ?

El niño sería portador si su genotipo fuera Cf / cf (o cf / +).

Esto podría ocurrir si ambos padres fueran heterocigotos:

O si uno de los padres es heterocigoto:

Por tanto, la probabilidad es 2/9 + 2/9 = 4/9.

4) 18 ptos. Sección Respuesta corta: responda las siguientes preguntas con una explicación breve (una o dos frases) o mediante los cálculos apropiados.

(a) El zorro rojo tiene 17 pares de cromosomas grandes y largos. El zorro ártico tiene 26 pares de cromosomas más pequeños y cortos.

(i) ¿Cuál espera que sea el número de cromosomas en los tejidos somáticos híbridos?

Cada padre contribuiría con su complemento haploide de 17 o 26 cromosomas dando un total de 43 cromosomas por célula somática.

(ii) ¿Qué problemas enfrentaría el híbrido en términos de mitosis y meiosis? ¿Esperaría que los animales fueran viables y / o fértiles? Explica brevemente.

Debido a que los homólogos no se emparejan en la mitosis, no debería haber ningún problema con la segregación y la progenie debería convertirse en adultos.

Debido a que se esperaría que muchos cromosomas no estén apareados, no se alinearán en la meiosis. En la meiosis I, las cromátidas hermanas irán ambas a un polo dejando la otra célula deficiente para esta información. Con tantos cromosomas, es muy poco probable que cualquier gameto reciba un conjunto euploide equilibrado, por lo que los híbridos serían estériles.

(b) ¿Cuál es el estándar utilizado para establecer vínculos en el análisis de puntuación LOD? ¿Cuál es el significado de un valor negativo (-) para una puntuación LOD?

Una puntuación LOD de 3,0 se toma como evidencia segura de vinculación. Esto indica que la probabilidad de un cierto grado de ligamiento es al menos 1000 X mayor que la probabilidad de que los genes no estén ligados. Una puntuación LOD negativa significa que la variedad de marcadores en el pedigrí se explica mejor por la variedad independiente que por la vinculación.

(c) Recuerde el rasgo de manchado pío dominante en los gatos.

(i) Al comparar el fenotipo de un animal con otro, ¿qué término genético se utiliza para explicar el fenotipo Piebald?

Piebald exhibe expresividad variable. Los diferentes animales S / s expresan diferentes grados del fenotipo de manchas blancas, pero todos tienen algunas manchas blancas.

(ii) Desde la perspectiva de comparar las células productoras de pelo individuales en un gato Ss, ¿qué término genético usaría para describir el fenotipo Piebald?

Las células ciliadas individuales de S / s serán blancas o coloreadas. Ésta es una diferencia cualitativa y cada célula tiene una penetrancia variable del fenotipo. Algunas células S / s expresan blanco, otras no. Para la parte (i) todos los gatos expresan algo de blanco, pero el grado de expresión varía.

5) 12 pt. (a) ¿Por qué dos gatos calicó diferentes tienen sus parches de pelaje naranja y negro en diferentes lugares? Explique si un patrón de pelaje tan abigarrado podría ocurrir en los marsupiales.

Nota: Si no conoce el mecanismo marsupial, no se esforzó mucho en resolver el problema 5 de los problemas de práctica del primer examen. Problema de compensación de dosis marsupial.

Los gatos calicó son heterocigotos para los alelos O y o del gen naranja ligado al cromosoma X. Debido a la inactivación aleatoria de X, algunas células expresan (O) el color del pelaje naranja y algunas células (o) expresan el color del pelaje negro. Debido a que el proceso de inactivación es aleatorio, no hay dos gatos iguales.

En los marsupiales, la X de origen paterno siempre está inactivada. Esto significa que las hembras siempre se expresarán a partir del cromosoma materno, por lo que cualquier animal individual tendría un color de pelaje uniforme para un gen ligado al cromosoma X.

(b) En las moscas de la fruta, ambos ojos de las hembras heterocigotas para alelos blancos funcionales, parcialmente funcionales o no funcionales son de color uniforme. Esto es cierto independientemente del origen paterno de los alelos. ¿Excluye esto el mecanismo común de los mamíferos de compensación de la dosis de X? ¿Qué tal el mecanismo marsupial? Si el mecanismo está excluido, explique por qué si no, explique y ofrezca otra evidencia a favor o en contra de los mecanismos propuestos.

Se excluye el mecanismo de los mamíferos. Dado que el blanco es autónomo de células, las moscas hembras expresarían una mezcla de ojos blancos y pigmentados si una de las X fuera inactivada al azar.

El mecanismo marsupial es posible dada solo la información de este problema. Si las hembras siempre inactivaran al macho X (y por tanto al gen blanco), sus ojos serían de un color de ojos uniforme. Sin embargo, a partir de numerosos ejemplos en el texto y la conferencia, usted sabe que los cruces entre hembras w / w y machos + / Y producen una progenie de ojos rojos que excluiría la inactivación del X paterno.

Crédito adicional: hasta 4 ptos. Dos varones gemelos idénticos se casan con gemelas idénticas. ¿Cuáles son las relaciones entre los hijos de la pareja si eres:

(c) ¿un autor de titulares para el Post?

Publicaré los mejores después de calificar las pruebas.

6) 18 ptos. Desea mapear la ubicación de una nueva alteración del cromosoma X de Drosophila llamada inv (inviable) que se aisló después del tratamiento con rayos g. Decides mapear la lesión genéticamente. Configura el siguiente cruce preliminar:

El gen amarillo (y) se mapea en el extremo izquierdo del cromosoma X a 0.0 cM y el gen del ojo de barra (B) cerca del extremo derecho a 57.0 cM. El alelo Bar es una mutación dominante que cambia el ojo de su forma ovalada suave normal a una estructura en forma de barra.

El cruce produjo la siguiente progenie masculina:

(a) ¿Qué puedes decir sobre inviable? ¿Hay algo extraño en su posición? Muestre o explique brevemente cómo llegó a su respuesta.


Como su nombre lo indica, inviable parece ser letal. Esto se evidencia por la recuperación de un gran número de cromosomas parentales inv + (fenotipo Bar) y muy pocos del fenotipo amarillo esperado para el otro cromosoma inv parental. Por tanto, los tipos de progenie recombinantes deben haber tenido los siguientes orígenes:

Hubo 15 + 50 recombinantes y-inv de 500 = 13% de recombinación

Hubo 105 + 15 recombinantes inv-Bar de 500 = 24% de recombinación.

Esto pondría inv 13 mu a la derecha de y en 13 cM y 24 mu a la izquierda de Bar en

57-24 = 33 cm. Algo está mal si el letal se asigna a dos ubicaciones diferentes.

La suma de las distancias del mapa entre y y Bar en este experimento es 13 + 24 = 37 mu, que es menor que las 57 unidades esperadas. Esto implica que había algo presente que inhibía la recombinación. En teoría, esto podría ser una supresión o una inversión. Dado que la región es tan grande, 20 mu, una deleción sería letal en el estado heterocigoto, por lo que es muy probable que inv sea una inv ersión con un punto de interrupción en

(b) Predice el número y los fenotipos de la descendencia femenina.

Si no hubiera inversión, uno habría esperado un surtido independiente de genes tan separados. Dado que todas las hembras habrían sido viables, debería haber visto 250 hembras amarillas, 250 en peso, 250 barras y 250 barras amarillas.

Dado que la recombinación se suprime en la región invertida, se espera una recombinación del 37% entre y y Bar. Por lo tanto, podría predecir 630 tipos parentales y 370 tipos recombinantes o 315 amarillo, 315 Bar, 185 recombinantes de tipo salvaje y 185 amarillo Bar.

7) 24 ptos. El ojo compuesto de insectos está formado por un patrón repetido de facetas hexagonales llamado ommatidia. Varias mutaciones pueden alterar la estructura de los omatidios provocando un fenotipo ocular desorganizado que cambia la textura suave normal del ojo a una rugosa.

Se han aislado dos nuevas mutaciones recesivas con fenotipos idénticos de "ojo rugoso". mapas de rufX en X y ruf2 en el segundo cromosoma. Se cree que las mutaciones rufX y ruf2 afectan a las moléculas de señalización. Se predice que un gen producirá un ligando de señalización extracelular que instruye a las células a adoptar su destino visual adecuado. El otro gen codifica un receptor de la superficie celular que se cree que es necesario para detectar la señal extracelular.

Para probar esta hipótesis, las dos mutaciones de ruf se analizaron en mosaicos somáticos. Para rufX, se usó el gen blanco ligado a X para marcar el tejido mutante rufX.

(a) Diagrame cómo colocaría los alelos rufX y blanco en los cromosomas homólogos para poder generar los clones rufX e identificarlos por su fenotipo de color de ojos. Explique su respuesta (un diagrama puede ser más conveniente).

Mapa del cromosoma X, mapas blancos a 1,5 cM, rufX a 5,0 cM.

Para generar clones de rufX somáticos que están marcados con blanco, en un fondo de tipo salvaje, los cromosomas deberían haberse ordenado de la siguiente manera: w rufX / + +.

(b) La siguiente figura muestra el fenotipo ocular de un mosaico rufX típico. ¿Es probable que rufX codifique la molécula de señalización extracelular o el receptor de esa señal? Explica tu respuesta.

Es muy probable que rufX codifique la molécula receptora. Todas las células mutantes rufX tienen el fenotipo mutante, lo que sugiere que el producto del gen de tipo salvaje actúa de forma autónoma en la célula. Si rufX codificaba la molécula de señalización extracelular, las células mutantes en el borde del clon deberían haber tenido el fenotipo de tipo salvaje, ya que sus vecinos de tipo salvaje podrían haber proporcionado una señal funcional.

Esto podría haberse visto así:

c) El gen ruf2 se asigna al brazo izquierdo del cromosoma 2 donde no hay genes de color de ojos adecuados para su uso en análisis de mosaico. ¿Puedes pensar en una forma en que podrías usar el blanco para marcar clones de ruf2? Puede explicarlo con palabras o con un diagrama. Asegúrese de incluir todos los genotipos relevantes. Puede inventar cualquier herramienta genética razonable para ayudarlo.

La forma más sencilla de marcar el segundo sería utilizar una duplicación del gen w + en el segundo cromosoma. Tal duplicación podría haber surgido de una translocación X: 2. Los cromosomas se muestran en un diagrama a continuación. La diferencia clave con la parte (a) es que los cromosomas X deben llevar alelos w para que se puedan identificar los clones blancos de ruf2.


Resumen de la sección

Cuando se cruzan individuos homocigotos o de reproducción verdadera que difieren en un rasgo determinado, toda la descendencia será heterocigótica para ese rasgo. Si los rasgos se heredan como dominantes y recesivos, la F1 todos los descendientes exhibirán el mismo fenotipo que el homocigoto parental para el rasgo dominante. Si estos descendientes heterocigotos se autocruzan, la F resultante2 la descendencia tendrá la misma probabilidad de heredar gametos que porten el rasgo dominante o recesivo, dando lugar a una descendencia de la cual una cuarta parte es homocigótica dominante, la mitad heterocigótica y una cuarta parte homocigótica recesiva. Debido a que los individuos homocigotos dominantes y heterocigotos son fenotípicamente idénticos, los rasgos observados en la F2 la descendencia exhibirá una proporción de tres dominantes a uno recesivo.

Los alelos no siempre se comportan en patrones dominantes y recesivos. La dominancia incompleta describe situaciones en las que el heterocigoto exhibe un fenotipo que es intermedio entre los fenotipos homocigotos. La codominancia describe la expresión simultánea de ambos alelos en el heterocigoto. Aunque los organismos diploides solo pueden tener dos alelos para un gen determinado, es común que existan más de dos alelos de un gen en una población. En los seres humanos, como en muchos animales y algunas plantas, las hembras tienen dos cromosomas X y los machos tienen un cromosoma X y uno Y. Se dice que los genes que están presentes en el cromosoma X pero no en el Y están ligados al X, de modo que los machos solo heredan un alelo del gen y las hembras dos. Finalmente, algunos alelos pueden ser letales. Los alelos letales recesivos solo son letales en homocigotos, pero los alelos letales dominantes también son letales en heterocigotos.


Referencias

A menos que se indique lo contrario, las imágenes de esta página tienen licencia CC-BY 4.0 de OpenStax.

Cadieu E, Neff MW, Quignon P, Walsh K, Chase K, Parker HG, Vonholdt BM, Rhue A, Boyko A, Byers A, Wong A, Mosher DS, Elkahloun AG, Spady TC, André C, Lark KG, Cargill M , CD de Bustamante, Wayne RK, Ostrander EA. 2009. Variación del pelaje en el hogar. perro está gobernado por variantes en tres genes. Ciencias . 326 (5949): 150-3.

Runkel F, Klaften M, Koch K, Böhnert V, Büssow H, Fuchs H, Franz T, Hrabé de Angelis M. 2006. Caracterización morfológica y molecular de dos mutaciones novedosas de Krt71 (Krt2-6g): Krt71rco12 y Krt71rco13. Mamm Genome. 17 (12): 1172-82.



Comentarios:

  1. Oswiu

    Es notable, este mensaje bastante valioso

  2. Draedan

    ¿Alguien sabe de radio aquí? Necesitamos un colega que nos cuente brevemente sobre el transistor T2 (no está claro cómo verificar rv = rv1). Ojalá haya radioaficionados por aquí. Si está completamente fuera de tema, entonces lo siento. Tengo que escribir, simplemente no veo una salida. PD: si la ortografía no es correcta, disculpe también, solo tengo 13 años.

  3. Sceotend

    Creo que te equivocas. Estoy seguro. Hablemos de esto. Envíame un correo electrónico a PM, hablaremos.

  4. Calles

    ¿Qué significa la palabra?

  5. Vernados

    Estaba especialmente registrado en un foro para decirle gracias por el consejo. ¿Cómo puedo agradecerte?



Escribe un mensaje